Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Retinal Arteriolar Abnormalities and CV Mortality

5 de fevereiro de 2016 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
To determine whether retinal arteriolar changes (generalized narrowing, focal narrowing and arterio-venous nicking) and retinopathy were associated with 10-year stroke-and ischemic heart disease-related mortality.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

Blood vessels in the retina of the eye provide a valuable window for evaluating quantitatively small vessel arteriosclerosis (arteriolar narrowing, arterio-venous nicking and arterio-to-venule ratio (AVR)). Previous studies have suggested that these optic fundi vascular parameters may be useful measures of generalized vascular disease and may have important prognostic implications. This study addressed this issue in a quantitative way using an established cohort with previously acquired fundic photographs. The study addressed an important public health problem with findings that may identify at-risk patients who would benefit from earlier intervention.

The established cohort was from the Beaver Dam Eye Study cohort, a well-characterized population of predominantly white persons aged 43-86 years at the baseline in 1988-1990. The cohort was originally evaluated in 1988-1990 with routine clinical and laboratory evaluation plus high-quality optic fundi photos. The population had been followed over a 10-year period with identified deaths from ischemic heart disease or stroke.

DESIGN NARRATIVE:

This was a population-based case-cohort study to determine whether retinal arteriolar changes (generalized narrowing, focal narrowing and arterio-venous nicking) and retinopathy were associated with 10-year stroke-and ischemic heart disease-related mortality. The study population was selected from participants of the Beaver Dam Eye Study, a well-characterized population of predominantly white persons aged 43-86 years at the baseline examination in 1988-90. Cases were defined as participants who had died from either stroke or ischemic heart disease since the baseline examination. Three participants per case were selected from the cohort at baseline as controls, matched on gender and 5-year age intervals to cases. Focal arteriolar narrowing, arteriovenous nicking and retinopathy were graded to baseline using a standardized photographic grading protocol. To evaluate generalized arteriolar narrowing, a method modified from the Atherosclerosis Risk in Communities study was used. Retinal photographs were digitized and processed using a high-resolution scanner. Retinal arteriole and venule widths were then measured with the help of a computer program based on pixel density contrast between the vessel and the background retina. Finally, the average width of the arterioles was summarized as a retinal arteriole to venule ratio (AVR). Standard case-control methodology were applied to calculate the relative odds of association between generalized retinal arteriolar narrowing (using different categories of AVR) and other changes with stroke-and ischemic heart disease-related mortality. Logistic regression models controlling for potential confounders (e.g., blood pressure, serum lipid levels) were employed to evaluate the independent association between retinal arteriolar characteristics and stroke- and ischemic heart disease mortality.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1380

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

43 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The Beaver Dam Eye Study cohort was first identified by a private census of the city of Beaver Dam, Wisconsin from September 15, 1987 to May 4, 1988, was examined from 1988-90 (baseline examination), and re-examined in 1993-95 and 1998-2000. The baseline examination formed the population for both cases and controls. Cases were defined as study participants who had died since the baseline examination from stroke or ischemic heart disease. Three participants per case were selected from the entire cohort at baseline as controls, age and sex matched to cases, irrespective of vital status. No participants were recruited specifically for this study.

Descrição

  • Participated in the baseline examination of the Beaver Dam Eye Study in 1988-1990
  • Had gradable fundus photographs taken at the baseline examination of the Beaver Dam Eye Study in 1988-1990

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Death due to stroke or ischemic heart disease

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ronald Klein, University of Wisconsin, Madison

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2003

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2001

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2001

Primeira postagem (Estimativa)

13 de fevereiro de 2001

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de fevereiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de fevereiro de 2016

Última verificação

1 de fevereiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2000-112
  • 960 (Outro identificador: Study Team)
  • R01HL066018 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Doenças cardíacas

3
Se inscrever