Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Retinal Arteriolar Abnormalities and CV Mortality

5 februari 2016 bijgewerkt door: University of Wisconsin, Madison
To determine whether retinal arteriolar changes (generalized narrowing, focal narrowing and arterio-venous nicking) and retinopathy were associated with 10-year stroke-and ischemic heart disease-related mortality.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

Blood vessels in the retina of the eye provide a valuable window for evaluating quantitatively small vessel arteriosclerosis (arteriolar narrowing, arterio-venous nicking and arterio-to-venule ratio (AVR)). Previous studies have suggested that these optic fundi vascular parameters may be useful measures of generalized vascular disease and may have important prognostic implications. This study addressed this issue in a quantitative way using an established cohort with previously acquired fundic photographs. The study addressed an important public health problem with findings that may identify at-risk patients who would benefit from earlier intervention.

The established cohort was from the Beaver Dam Eye Study cohort, a well-characterized population of predominantly white persons aged 43-86 years at the baseline in 1988-1990. The cohort was originally evaluated in 1988-1990 with routine clinical and laboratory evaluation plus high-quality optic fundi photos. The population had been followed over a 10-year period with identified deaths from ischemic heart disease or stroke.

DESIGN NARRATIVE:

This was a population-based case-cohort study to determine whether retinal arteriolar changes (generalized narrowing, focal narrowing and arterio-venous nicking) and retinopathy were associated with 10-year stroke-and ischemic heart disease-related mortality. The study population was selected from participants of the Beaver Dam Eye Study, a well-characterized population of predominantly white persons aged 43-86 years at the baseline examination in 1988-90. Cases were defined as participants who had died from either stroke or ischemic heart disease since the baseline examination. Three participants per case were selected from the cohort at baseline as controls, matched on gender and 5-year age intervals to cases. Focal arteriolar narrowing, arteriovenous nicking and retinopathy were graded to baseline using a standardized photographic grading protocol. To evaluate generalized arteriolar narrowing, a method modified from the Atherosclerosis Risk in Communities study was used. Retinal photographs were digitized and processed using a high-resolution scanner. Retinal arteriole and venule widths were then measured with the help of a computer program based on pixel density contrast between the vessel and the background retina. Finally, the average width of the arterioles was summarized as a retinal arteriole to venule ratio (AVR). Standard case-control methodology were applied to calculate the relative odds of association between generalized retinal arteriolar narrowing (using different categories of AVR) and other changes with stroke-and ischemic heart disease-related mortality. Logistic regression models controlling for potential confounders (e.g., blood pressure, serum lipid levels) were employed to evaluate the independent association between retinal arteriolar characteristics and stroke- and ischemic heart disease mortality.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1380

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

43 jaar tot 86 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

The Beaver Dam Eye Study cohort was first identified by a private census of the city of Beaver Dam, Wisconsin from September 15, 1987 to May 4, 1988, was examined from 1988-90 (baseline examination), and re-examined in 1993-95 and 1998-2000. The baseline examination formed the population for both cases and controls. Cases were defined as study participants who had died since the baseline examination from stroke or ischemic heart disease. Three participants per case were selected from the entire cohort at baseline as controls, age and sex matched to cases, irrespective of vital status. No participants were recruited specifically for this study.

Beschrijving

  • Participated in the baseline examination of the Beaver Dam Eye Study in 1988-1990
  • Had gradable fundus photographs taken at the baseline examination of the Beaver Dam Eye Study in 1988-1990

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Death due to stroke or ischemic heart disease

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Ronald Klein, University of Wisconsin, Madison

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2001

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2003

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 februari 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

13 februari 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 februari 2016

Laatst geverifieerd

1 februari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2000-112
  • 960 (Andere identificatie: Study Team)
  • R01HL066018 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren