VNP40101M and Cytarabine in Treating Patients With Hematologic Malignancies
A Phase I Study Of VNP40101M And Cytarabine For Patients With Hematologic Malignancies
RATIONALE: Drugs used in chemotherapy, such as VNP40101M and cytarabine, use different ways to stop cancer cells from dividing so they stop growing or die. Combining more than one drug may kill more cancer cells.
PURPOSE: Phase I trial to study the effectiveness of combining VNP40101M with cytarabine in treating patients who have hematologic malignancies, including myelodysplastic syndrome or relapsed, refractory, or untreated leukemia.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
OBJECTIVES:
- Determine the maximum tolerated dose of VP40101M when administered with cytarabine in patients with hematologic malignancies.
- Determine the toxic effects of this regimen in these patients.
OUTLINE: This is an open-label, dose-escalation study of VNP40101M.
Patients receive cytarabine IV over 24 hours on days 1-4 for patients under 65 years of age OR on days 1-3 for patients 65 years of age and over. Patients also receive VNP40101M IV over 15-60 minutes on day 2. Treatment repeats every 4 weeks for up to 3 courses (in patients with responding disease) in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients with a continued response may receive additional courses at the discretion of the investigator.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of VNP40101M until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 3 or 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity. Up to 10 patients may receive treatment at the MTD.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 25 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudo
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030-4095
- University of Texas - MD Anderson Cancer Center
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
DISEASE CHARACTERISTICS:
Diagnosis of leukemia or myelodysplastic syndromes (MDS) meeting criteria for 1 of the following:
Relapsed or refractory leukemia for which there is no standard therapy anticipated to result in a durable remission
- Acute myeloid leukemia
- Acute lymphocytic leukemia
Chronic myelogenous leukemia
- In blast crisis
- Untreated leukemia and standard therapy is refused
Any of the following poor-risk MDS:
- Refractory anemia with excess blasts (RAEB)
- RAEB in transformation
- Chronic myelomonocytic leukemia
- CNS leukemia allowed
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- ECOG 0-2
Life expectancy
- Not specified
Hematopoietic
- Not specified
Hepatic
- Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN)
- ALT or AST no greater than 3 times ULN
- Chronic hepatitis allowed
Renal
- Creatinine no greater than 2.0 mg/dL
Cardiovascular
- No active heart disease
- No myocardial infarction within the past 3 months
- No symptomatic coronary artery disease
- No arrhythmias uncontrolled by medication
- No uncontrolled congestive heart failure
Other
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception
- No persistent chronic toxic effects from prior chemotherapy greater than grade 1
No uncontrolled active infection
- Infections under control and under active treatment with antibiotics allowed
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- Not specified
Chemotherapy
- At least 48 hours since prior hydroxyurea
Endocrine therapy
- Not specified
Radiotherapy
- Not specified
Surgery
- Not specified
Other
- At least 2 weeks since prior myelosuppressive cytotoxic agents (in the absence of rapidly progressing disease)
- No other concurrent standard or investigational treatment for leukemia
- No concurrent disulfiram
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Giles F, Verstovsek S, Thomas D, Gerson S, Cortes J, Faderl S, Ferrajoli A, Ravandi F, Kornblau S, Garcia-Manero G, Jabbour E, O'Brien S, Karsten V, Cahill A, Yee K, Albitar M, Sznol M, Kantarjian H. Phase I study of cloretazine (VNP40101M), a novel sulfonylhydrazine alkylating agent, combined with cytarabine in patients with refractory leukemia. Clin Cancer Res. 2005 Nov 1;11(21):7817-24. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-05-1070.
- Giles FJ, Verstovsek S, Cortes J, et al.: Phase I study of VNP40101M (101M) and AraC in patients (pts) with refractory leukemia. [Abstract] J Clin Oncol 22 (14 Suppl): A-6617, 586s, 2004.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
- anemia refratária com excesso de blastos
- anemia refratária com excesso de blastos em transformação
- leucemia mielomonocítica crônica
- síndromes mielodisplásicas de novo
- síndromes mielodisplásicas previamente tratadas
- síndromes mielodisplásicas secundárias
- leucemia mielóide aguda do adulto com anormalidades 11q23 (MLL)
- leucemia mielóide aguda do adulto com inv(16)(p13;q22)
- leucemia mielóide aguda do adulto com t(15;17)(q22;q12)
- leucemia mielóide aguda do adulto com t(16;16)(p13;q22)
- leucemia mielóide aguda do adulto com t(8;21)(q22;q22)
- leucemia mielóide aguda recorrente do adulto
- leucemia mielóide aguda do adulto não tratada
- leucemia mielóide crônica fase blástica
- leucemia mielóide crônica recidivante
- leucemia linfoblástica aguda recorrente do adulto
- leucemia linfoblástica aguda do adulto não tratada
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por local
- Doença
- Doenças da Medula Óssea
- Doenças Hematológicas
- Condições pré-cancerosas
- Síndrome
- Síndromes Mielodisplásicas
- Neoplasias Hematológicas
- Leucemia
- Pré-leucemia
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes Anti-Infecciosos
- Antivirais
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes imunossupressores
- Fatores imunológicos
- Citarabina
Outros números de identificação do estudo
- VION-CLI-034
- CDR0000334879 (Identificador de registro: PDQ (Physician Data Query))
- MDA-2003-0326
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