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A Study of Two Doses of Intravenous NATRECOR hBNP (Nesiritide) in Patients With Worsening Congestive Heart Failure Who Have Difficulty Breathing at Rest

9 de junho de 2011 atualizado por: Scios, Inc.

A Randomized, Double-Blinded, Placebo-Controlled Study of Two Doses of NATRECOR hBNP (Nesiritide) Administered as a Continuous Infusion in Subjects With Decompensated CHF

The purpose of this study is to assess the safety and efficacy of two doses of intravenous NATRECOR® hBNP (a recombinant form of the natural human peptide normally secreted by the heart) versus placebo in the treatment of patients with symptomatic, decompressed congestive heart failure (CHF).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Human studies reported by SJ Holmes et al, 1993, AM Richards et al, 1993 and M. Yoshimara et al, 1991 show that administration of externally produced hBNP produces vasodilation; antagonism of the hormone system that helps regulate long term blood pressure and blood volume in the body; and an increase in urine output containing large amounts of salt. These studies suggest hBNP may be a potent agent for the treatment of acute congestive heart failure (CHF) with a unique combination of desirable effects on the flow of blood throughout the body; the hormones secreted by the nervous system; and support of copious salt outputs by the renal system not provided by currently available therapies. Plasma hBNP levels are elevated in CHF and hBNP may be one of the body's natural compensatory mechanisms to augment cardiac functions in a failing heart. NATRECOR® hBNP is Scios' proprietary form of hBNP and it is identical to the amino acid sequence in the naturally occurring hormone. This is a randomized, double-blinded, placebo-controlled, multicenter study to determine the efficacy of two distinct doses of NATRECOR® hBNP in patients with symptomatic, decompensated congestive heart failure to decrease pulmonary capillary wedge pressure, as measured by a blinded comparison to placebo after 6 hours of treatment. Patients are randomized to receive either a placebo or one of two doses (0.015 or 0.03 µg/kg/min) of NATRECOR® hBNP. The study hypothesis is that NATRECOR ® hBNP is well tolerated and an effective agent for the short-term management of hospitalized patients with symptomatic, decompensated CHF. Patients are randomized to receive either a placebo or one of two doses (0.015 or 0.03 µg/kg/min) of NATRECOR® hBNP. Doses are administered one time only, an intravenous loading bolus, followed by continuous intravenous infusion for 6 hours.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

127

Estágio

  • Fase 3

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • History of chronic congestive heart failure (CHF)
  • symptomatic, decompensated CHF for which intravenous therapy is deemed appropriate for the hospitalized patient
  • documentation of pulmonary capillary wedge pressure (PCWP) >= 18 mm Hg, Cl <= 2.7 mL/min/m² and systolic blood pressure >= 90 mm Hg with consistent baseline hemodynamic measurements.

Exclusion Criteria:

  • Had a myocardial infarction within the previous 48 hours or unstable angina
  • stroke within the previous 3 months or other evidence of significantly compromised central nervous system perfusion
  • has significant valvular stenosis hypertrophic, restrictive or obstructive cardiomyopathy, constrictive pericarditis, primary pulmonary hypertension, biopsy-proven active myocarditis, or complex congenital heart disease
  • receiving ongoing treatment with an intravenous vasostrictive agent for this episode of decompressed CHF that could not be discontinued for an appropriate washout period to permit the reassessment of baseline hemodynamic and clinical status prior to initiating drug study
  • clinical status so unstable that the subject can not tolerate placement of a Swan-Ganz catheter.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: 001
nesiritide

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Hemodynamic effects assessed by an increase in cardiac output without an increase in heart rate, measured at 1.5, 3, 4.5 and 6 hours.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Hemodynamic improvements sustained throughout at least 24 hours of infusion: improvements in overall clinical status and specific signs and symptoms of CHF after 6 hours of treatment; reduction in plasma aldosterone levels.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 1996

Conclusão do estudo (Real)

1 de agosto de 1997

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de fevereiro de 2006

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de fevereiro de 2006

Primeira postagem (Estimativa)

8 de fevereiro de 2006

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

10 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de junho de 2011

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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