- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00338156
Observational Study of the Remodelling Process Following Myocardial Infarct
Assessment of the Relationship Between Collagen Turnover, Left Ventricular Remodelling and Myocardial Scarring Assessed by Cardiac Magnetic Resonance and Neurohumoral Activation in Patients With Previous Myocardial Infarction
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A multinational trial compared losartan vs. captopril in 5477 postinfarction patients with symptoms of heart failure and/or evidence of left ventricular dysfunction. The trial was terminated in 2002 and the results of the main trial have been published. In this trial, a collagen and neurohumoral substudy was performed to assess the importance of collagen turnover in this population. A total of 235 patients were included from 18 centres. Blood was taken at randomisation, 1 month, 1 year and 2 years.
The present study will recruit surviving patients among the 119 individuals that were randomised to the neurohumoral substudy at the Stavanger University Hospital. The study will assess the relationship between collagen turnover, neurohormonal activation, scarring and left ventricle remodelling in these patients about 3 years following the index myocardial infarction.
The data collected at the 3-year follow-up visit will be compared to data from the initial study.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Stavanger, Noruega, NO-4011
- Stavanger University Hospital
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Participation in the previous neurohormonal substudy of the OPTIMAAL trial
- Willingness to participate in the present study and ability to understand and sign the written informed consent
Exclusion Criteria:
- Myocardial infarction within 3 months of visit 1.
- Significant primary valve disease, confirmed by ECHO cardiography,
- Autoimmune disease likely to cause an increase in collagen turnover
- Active cancer disease
- Immunosuppressive treatment,
- Significantly reduced liver function
- Contraindications for performing a cardiac MRI scan (including claustrophobia, implanted ferromagnetic devices or known allergic reactions to Omniscan™).
- Inability to cooperate during the 1 month follow up period.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kenneth Dickstein, PhD, Helse Stavanger HF
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- StaHF461302
- Helse Vest 911017 (Número de outro subsídio/financiamento: Helse Vest RHF)
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