- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00354588
Rigidez Arterial, Reflexos de Onda e Insuficiência Renal
3 de novembro de 2010 atualizado por: Klinikum Wels-Grieskirchen
Estudo observacional sobre o significado prognóstico (renal e cardiovascular) da rigidez arterial e reflexos das ondas arteriais em pacientes com insuficiência renal leve a moderada
- O risco cardiovascular é alto em pacientes com insuficiência renal.
- Estudos transversais têm indicado uma relação entre rigidez arterial e função renal. No entanto, não há estudos longitudinais prospectivos na literatura.
- Em pacientes em diálise, a rigidez arterial, bem como as reflexões das ondas, predizem a mortalidade. No entanto, não existem dados disponíveis sobre doentes com insuficiência renal ligeira a moderada.
- Portanto, desenhamos um estudo para testar a hipótese de que: a) medidas de rigidez arterial e reflexões de ondas predizem a progressão da insuficiência renal em pacientes com insuficiência renal leve a moderada; eb) medidas de rigidez arterial e reflexos de ondas predizem eventos cardiovasculares em pacientes com insuficiência renal leve a moderada
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
115
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Wels, Áustria, 4600
- Cardiology and Nephrology Department Klinikum Wels
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
19 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
pacientes com insuficiência renal crônica
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes com insuficiência renal crônica (KDOQI III, IV) submetidos a consultas regulares de controle em nosso departamento de nefrologia
- > 19 anos
- consentimento informado por escrito
Critério de exclusão:
- fibrilação atrial
- Doença cardio vascular
- função sistólica severamente prejudicada
- sem consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
|---|---|
|
ponto final renal
|
duplicação da creatinina sérica, necessidade de diálise, transplante renal
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Weber, MD, Cardiology Department, Klinikum Wels, Austria
- Investigador principal: Manfred Wallner, MD, Nephrology Department, Klinikum Wels, Austria
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de janeiro de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de outubro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de julho de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de julho de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
20 de julho de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
4 de novembro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2010
Última verificação
1 de novembro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- WelsEK 206
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