Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Артериальная жесткость, отражение волны и почечная недостаточность

3 ноября 2010 г. обновлено: Klinikum Wels-Grieskirchen

Обсервационное исследование прогностической значимости (почечной и сердечно-сосудистой) жесткости артерий и отражения артериальной волны у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести

  1. Сердечно-сосудистый риск высок у пациентов с почечной недостаточностью.
  2. Поперечные исследования показали взаимосвязь между жесткостью артерий и функцией почек. Однако проспективных лонгитюдных исследований в литературе нет.
  3. У пациентов, находящихся на диализе, жесткость артерий, а также отражение волны предсказывают смертность. Однако данные о пациентах с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести отсутствуют.
  4. Поэтому мы разработали исследование для проверки гипотезы о том, что: а) показатели жесткости артерий и отражения волн предсказывают прогрессирование почечной недостаточности у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести; и б) измерения жесткости артерий и отражения волн позволяют прогнозировать сердечно-сосудистые события у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

115

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Wels, Австрия, 4600
        • Cardiology and Nephrology Department Klinikum Wels

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные с хронической почечной недостаточностью

Описание

Критерии включения:

  • пациенты с хронической почечной недостаточностью (KDOQI III, IV), находящиеся на регулярных контрольных визитах в нашем нефрологическом отделении
  • > 19 лет
  • письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • мерцательная аритмия
  • порок сердца
  • резкое нарушение систолической функции
  • нет информированного согласия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
почечная конечная точка
удвоение сывороточного креатинина, необходимость диализа, трансплантация почки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Thomas Weber, MD, Cardiology Department, Klinikum Wels, Austria
  • Главный следователь: Manfred Wallner, MD, Nephrology Department, Klinikum Wels, Austria

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2010 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 июля 2006 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2006 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 июля 2006 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 ноября 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 ноября 2010 г.

Последняя проверка

1 ноября 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться