- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00381732
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2.5mg and 5mg Tadalafil Given Once a Day to Men With Erectile Dysfunction
6 de novembro de 2007 atualizado por: Eli Lilly and Company
A Randomized, Double-Blind, Parallel, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Tadalafil (2.5mg and 5mg) Administered Once Daily to Men With Erectile Dysfunction
This is a multicenter, randomized, double blind, placebo-controlled, parallel design study to evaluate the efficacy and safety of 2.5mg and 5mg tadalafil taken once daily in men with erectile dysfunction.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
280
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Washington
-
Bothell, Washington, Estados Unidos
- For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Inclusion Criteria:
- Men with erectile dysfunction
- At least 18 years of age
Exclusion Criteria:
- Certain chronic medical conditions including cardiac disease, congestive heart failure, kidney or liver disease, cancer and HIV
- A history of certain impotence disorders
- History of specified pelvic surgery
- Any significant genital abnormality identified at the start of the study
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Comparador de Placebo: 1
comprimido de placebo
|
Placebo tablet taken by mouth once a day for 24 weeks.
Placebo patient will receive 5 mg tadalafil tablet during the open label extension.
|
Comparador Ativo: 2
Comprimido de tadalafila 2,5 mg
|
2.5 mg or 5 mg tadalafil tablet taken by mouth once a day for 24 weeks.
Followed by an open label extension where all patients receive 5 mg doses.
Outros nomes:
|
Comparador Ativo: 3
Comprimido de tadalafila 5 mg
|
2.5 mg or 5 mg tadalafil tablet taken by mouth once a day for 24 weeks.
Followed by an open label extension where all patients receive 5 mg doses.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Changes in erectile function measured at baseline and after 6 months of treatment with 2.5mg and 5mg tadalafil; assessment of safety after 1 and 2 years of therapy with 5mg tadalafil.
Prazo: 24-128 weeks
|
24-128 weeks
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
---|---|
Changes in additional aspects of erectile function after 3 and 6 months of treatment; assessment of the pharmacokinetics of tadalafil 2.5mg and 5mg.
Prazo: 24 weeks
|
24 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Porst H, Gacci M, Buttner H, Henneges C, Boess F. Tadalafil once daily in men with erectile dysfunction: an integrated analysis of data obtained from 1913 patients from six randomized, double-blind, placebo-controlled, clinical studies. Eur Urol. 2014 Feb;65(2):455-64. doi: 10.1016/j.eururo.2013.09.037. Epub 2013 Oct 2.
- Shabsigh R, Seftel AD, Kim ED, Ni X, Burns PR. Efficacy and safety of once-daily tadalafil in men with erectile dysfunction who reported no successful intercourse attempts at baseline. J Sex Med. 2013 Mar;10(3):844-56. doi: 10.1111/j.1743-6109.2012.02898.x. Epub 2012 Oct 4.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2003
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
28 de setembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
7 de novembro de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
6 de novembro de 2007
Última verificação
1 de novembro de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 7019
- H6D-MC-LVFP
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