Ensaios clínicos patrocinados por ICOS Corporation

Total de 6611 resultados

ICOS Corporation

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de pacientes hospitalizados com pneumonia adquirida na comunidade e sepse

Pneumonia | Sepse

Estados Unidos
ICOS Corporation

Concluído

Cistite intersticial

Cistite intersticial

Estados Unidos
ICOS-Texas Biotechnology
ICOS Corporation; Texas Biotechnology Corporation

Desconhecido

Segurança e Eficácia do Sitaxsentan no Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar

Hipertensão pulmonar

Estados Unidos, Canadá
ICOS Corporation
Suntory Pharmaceutical

Rescindido

Segurança e Eficácia do Fator Ativador de Plaquetas Humano Acetilhidrolase Recombinante para o Tratamento da Sepse Grave

Sepse

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Estudar a segurança e a eficácia do Tadalafil na hipertensão arterial no vaso sanguíneo que vai do coração aos pulmões

Hipertensão Pulmonar

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Irlanda, Itália, Japão, Espanha, Reino Unido
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Estudo de Tadalafil uma vez ao dia por 12 semanas em homens com sinais e sintomas de hiperplasia prostática benigna

Hiperplasia Prostática Benigna

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

PHIRST-1: Tadalafil no Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar

Hipertensão pulmonar

França, Estados Unidos, Itália
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of 2.5mg and 5mg Tadalafil Given Once a Day to Men With Erectile Dysfunction

Disfunção erétil

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Estudo para qual tratamento, Tadalafil ou Sildenafil, é preferido para problemas de obtenção ou manutenção de uma ereção

Impotência

Reino Unido
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Estudando a preferência do Tadalafil ao Sildenafil em homens com problemas para obter uma ereção em todas as nações

Impotência

Brasil
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Estudo para Determinar a Segurança e Eficácia do Tadalafil em Problemas de Órgãos Sexuais/Trato Urinário Relacionados à Próstata (PILUTS)

Hiperplasia prostática | Próstata

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Tadalafil tomado diariamente em comparação com placebo na melhora da obtenção e manutenção de uma ereção e qualidade de vida sexual

Impotência

Estados Unidos, Áustria, França, Alemanha, México
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Study of Tadalafil for the Treatment of Diabetic Patients With Symptoms of Upset Stomach and Delayed Stomach Emptying

Gastroparesia

Canadá
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Tadalafil em Indivíduos com Hipertensão Leve a Moderada

Hipertensão

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Um estudo das características do sêmen após 9 meses de tadalafila diária de 20 mg

Disfunção erétil

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Efeitos de Tadalafil uma vez ao dia por 12 semanas em homens com sinais e sintomas de hiperplasia prostática benigna

Hiperplasia Prostática Benigna

Estados Unidos, Grécia, Portugal
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Efeito do Tadalafil na Qualidade de Vida e Vida Sexual na Disfunção Erétil

Disfunção erétil | Impotência

Finlândia
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Um estudo dos efeitos visuais de medicamentos para disfunção erétil administrados diariamente por seis meses

Disfunção erétil

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Eficácia e Segurança do Tadalafil em Indivíduos com Disfunção Erétil Causada por Lesão Medular

Disfunção erétil | Lesões da Medula Espinhal

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Estudo para determinar uma preferência entre tratamento com Sildenafil ou Tadalafil para problemas de ereção

Impotência

Republica da Coréia
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

To Determine Effect and Safety of Tadalafil Taken by Men of Different Races and With Different Diseases When Needed for Erections

Impotência

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Para determinar como diferentes doses de tadalafila funcionam para obter e manter uma ereção 26 ou 36 horas após a ingestão

Impotência

Estados Unidos
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Determinar a segurança e a eficácia do Tadalafil em homens asiáticos quando tomado conforme necessário para obter e manter uma ereção

Impotência

China
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Estudar a segurança e a eficácia do Tadalafil em homens com diabetes que têm problemas para obter e manter uma ereção

Impotência

Alemanha
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Study the Safety and Effectiveness of Tadalafil in Men With Problems Getting or Maintaining an Erection When Taken Prior to Desiring an Erection

Impotência

Japão
Eli Lilly and Company
ICOS Corporation

Concluído

Determine se o estresse que vem com o não desenvolvimento de uma ereção afeta os efeitos do tadalafil

Impotência

Suécia
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Concluído

Maximizando a administração de CRT usando o estudo multipolar para o seio coronário FamiLy ACUITY® X4 - RALLY X4 (RallyX4)

Insuficiência cardíaca

Espanha, Bélgica, Holanda, Hong Kong, Itália, França, Finlândia, Suíça, Israel, Alemanha, Reino Unido, Colômbia, Cingapura, Dinamarca, Portugal, Japão, Áustria, Irlanda
Boston Scientific Corporation
ICON plc

Concluído

Otimizando a terapia de estimulação usando geradores de pulsos multiprogramáveis para estimulação de ressincronização cardíaca (CRT-P) (Rally CRT-P)

Estudo de vigilância pós-comercialização após rotina clínica

Alemanha, Finlândia
Boston Scientific Corporation
ICON Clinical Research

Concluído

Insuficiência Cardíaca e Morte Súbita Cardíaca Registro do Japão (HINODE)

Insuficiência cardíaca | Arritmias Cardíacas | Morte Súbita Cardíaca

Japão
Golden Biotechnology Corporation
ICON Clinical Research

Concluído

Estudo de Eficácia, Segurança e Farmacocinética do Antroquinonol para Tratar NSCLC

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Estágio IV

Estados Unidos, Taiwan
AstraZeneca
Covance; ICON plc; PHT Corporation

Rescindido

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia do MEDI8968 em Indivíduos com Hidradenite Supurativa Moderada a Grave

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Celgene Corporation
ICON Clinical Research

Concluído

Lenalidomida Versus Placebo em Síndromes Mielodisplásicas com Deleção 5q[31] Anormalidade

Síndromes Mielodisplásicas

Alemanha, Israel, Reino Unido, Espanha, Bélgica, Itália, França, Holanda, Suécia
Green Cross Corporation
ICON Clinical Research

Rescindido

Safety Study of MG1102 in Patients With Solid Tumors

Tumores Sólidos

Republica da Coréia
GenMont Biotech Incorporation
Biomedical Development Corporation

Concluído

a Eficácia e Segurança de Probióticos eN-Lac® Cápsulas de Crianças com Rinite Alérgica Perene (PAR)

Probióticos | Rinite Alérgica Perene | Lactobacillus Paracasei GMNL-32 (eN-Lac®)

Taiwan
Jazz Pharmaceuticals
ICON plc; Invitae Corporation; Wake Up Narcolepsy; Narcolepsy Network

Concluído

Um estudo observacional baseado na Web de resultados relatados por pacientes em adultos com narcolepsia

Narcolepsia

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
ICON plc

Concluído

Inalador FF/UMEC/VI: Análise Qualitativa e Pesquisa de Preferência de Assunto

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica

Reino Unido
Mallinckrodt
ICON plc

Concluído

Segurança e eficácia da terapia fotoimune extracorpórea com UVADEX para o tratamento da doença de Crohn

Doença de Crohn

Bélgica, Alemanha, Estados Unidos, Áustria
Icon Genetics GmbH

Concluído

Vacina Autóloga para Linfoma Folicular

Linfoma Folicular

Estados Unidos
ICON Bioscience Inc

Rescindido

Efficacy and Safety Study of IBI-10090 in Cataract Surgery Patients

Inflamação Ocular

Estados Unidos
Oculis
ICON plc

Recrutamento

Estudo da eficácia e segurança do colírio OCS-01 em indivíduos com edema macular diabético (DIAMOND-2)

Edema macular diabético

Estados Unidos
Adaptimmune
ICON plc

Recrutamento

ADP-A2M4CD8 como monoterapia ou em combinação com nivolumab em indivíduos HLA-A2+ com tumores positivos MAGE-A4 (SURPASS)

Melanoma | Câncer de Cabeça e Pescoço | Câncer de esôfago | Cancro do ovário | Câncer do endométrio | Câncer Urotelial | Câncer Gástrico (Estômago) | Junção Esofagogástrica (EGJ) | Pulmão de células não pequenas (NSCLC)

Estados Unidos, Canadá, Espanha, Bélgica
Eicos Sciences, Inc.

Concluído

Iloprost intravenoso em indivíduos com fenômeno de Raynaud sintomático secundário à esclerose sistêmica (fase 3)

Fenômeno de Raynaud Secundário à Esclerose Sistêmica

Estados Unidos
Eicos Sciences, Inc.

Concluído

Iloprost intravenoso em indivíduos com fenômeno de Raynaud sintomático secundário à esclerose sistêmica (fase 2)

Fenômeno de Raynaud Secundário à Esclerose Sistêmica

Estados Unidos
GlaxoSmithKline
ICON plc

Concluído

Estudo de Indivíduos com Úlcera de Pé Diabético (DFU)

Pé diabético

Estados Unidos
ICON Bioscience Inc

Concluído

Eficácia e segurança do IBI-10090 em pacientes de cirurgia ocular

Inflamação associada à cirurgia de catarata

Estados Unidos
Ixchelsis Limited
HealthCore-NERI; Novotech (Australia) Pty Limited; ICON plc; PHT Corporation

Concluído

Efeito IX-01 no tempo de latência ejaculatória intravaginal (IELT) e resultados relatados pelo paciente em homens com ejaculação precoce (PE)

Ejaculação precoce

Estados Unidos, Austrália
AstraZeneca
ICON plc

Recrutamento

Protocolo de estudo observacional: LIVER-R (LIVER-R)

Cânceres hepatobiliares

Estados Unidos, Alemanha, Itália
Adaptimmune
ICON plc

Rescindido

ADP-A2M4CD8 em indivíduos HLA-A2+ com câncer de esôfago ou junção esofagogástrica positivo para MAGE-A4 (SURPASS-2)

Câncer de esôfago | Câncer da Junção Esofagogástrica

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Espanha, França
ICON Bioscience Inc

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança do IBI-10090 em pacientes submetidos à cirurgia de catarata

Reação Inflamatória Devido à Prótese de Lente Ocular

Estados Unidos
ICON Bioscience Inc

Concluído

Estudo para avaliar a segurança do tratamento da inflamação associada à cirurgia de catarata

Catarata

Estados Unidos

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