Efeitos de Peptídeos Derivados de Leite Fermentado no Sistema de Regulação da Pressão Arterial em Voluntários Saudáveis.
14 de novembro de 2006 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Várias proteínas do leite são precursoras de peptídeos, liberados durante a fermentação, que possuem diversas propriedades bioquímicas e fisiológicas.
Entre eles, foi relatado que alguns peptídeos inibem a enzima conversora de angiotensina (ECA) in vitro (uma enzima implicada na regulação da pressão arterial) e reduzem a pressão arterial (PA). em ratos hipertensos e em uma pequena amostra de pacientes com hipertensão.
Um possível mecanismo para o efeito de redução da PA é a inibição da ECA.
Antes de investigar o efeito redutor da PA desses peptídeos em uma grande coorte de pacientes hipertensos, é necessário avaliar em profundidade sua potência para inibir a ECA in vivo em humanos e compará-la com a induzida por um conhecido inibidor da ECA.
Visão geral do estudo
Status
Rescindido
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição
12
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Paris, França, 75015
- Clinical Investigation Center 920, Hôpital Européen Georges Pompidou
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntários masculinos saudáveis
- com idade entre 18 e 35 anos
- consentimento informado por escrito
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Atividade ACE
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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cinética/dinâmica
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Michel Azizi, APHP
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2005
Conclusão do estudo
1 de novembro de 2005
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de novembro de 2006
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de novembro de 2006
Primeira postagem (Estimativa)
15 de novembro de 2006
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
15 de novembro de 2006
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de novembro de 2006
Última verificação
1 de novembro de 2006
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NU167
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