Terapia Sono-Eletromagnética para Síndrome de Dor Pélvica Crônica Refratária
2 de julho de 2008 atualizado por: University Hospital Inselspital, Berne
Terapia Sono-Eletromagnética para o Tratamento da Síndrome de Dor Pélvica Crônica: Um Estudo Piloto
O tratamento da síndrome da dor pélvica crônica (SDPC) é um desafio para pacientes e médicos, uma vez que as terapias convencionais falham.
Nossa hipótese é que a terapia sono-eletromagnética combinada pode melhorar o CPPS refratário em homens.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
12
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Bern, Suíça
- Department of Urology, Bern University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Macho
Descrição
Critério de inclusão:
- CPSS III
- sintomático > 3 meses
- Pontuação total do NIH-CPSI =/>15
- Dor NIH-CPSI =/>8
Critério de exclusão:
- resíduo pós-miccional >100mL
- infecção do trato urinário
- estenose uretral
- idade <18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: A
Terapia sono-eletromagnética combinada
|
duas vezes por dia durante 10 minutos durante 6 ou 12 semanas
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Índice de sintomas de prostatite crônica do National Institutes of Health (NIH-CPSI)
Prazo: antes do tratamento, após 6 semanas de tratamento, se eficaz também após 12 semanas de tratamento
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antes do tratamento, após 6 semanas de tratamento, se eficaz também após 12 semanas de tratamento
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Escala visual analógica de dor
Prazo: antes do tratamento, após 6 semanas de tratamento, se eficaz também após 12 semanas de tratamento
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antes do tratamento, após 6 semanas de tratamento, se eficaz também após 12 semanas de tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2006
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2007
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de julho de 2008
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de julho de 2008
Primeira postagem (Estimativa)
3 de julho de 2008
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de julho de 2008
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de julho de 2008
Última verificação
1 de julho de 2008
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KEK99_06
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