Terapia sono-elettro-magnetica per la sindrome del dolore pelvico cronico refrattario
2 luglio 2008 aggiornato da: University Hospital Inselspital, Berne
Terapia sono-elettro-magnetica per il trattamento della sindrome da dolore pelvico cronico: uno studio pilota
Il trattamento della sindrome del dolore pelvico cronico (CPPS) è una sfida per pazienti e medici una volta che le terapie convenzionali falliscono.
Ipotizziamo che la terapia sono-elettromagnetica combinata possa migliorare la CPPS refrattaria negli uomini.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
12
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bern, Svizzera
- Department of Urology, Bern University Hospital
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-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Maschio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- CPSSIII
- sintomatico > 3 mesi
- Punteggio totale NIH-CPSI =/>15
- Dolore NIH-CPSI =/>8
Criteri di esclusione:
- residuo post-minzionale >100 ml
- infezione del tratto urinario
- stenosi uretrale
- età <18 anni
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: UN
Terapia sono-elettromagnetica combinata
|
due volte al giorno per 10 minuti per 6 o 12 settimane
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Indice dei sintomi della prostatite cronica del National Institutes of Health (NIH-CPSI)
Lasso di tempo: prima del trattamento, dopo 6 settimane di trattamento, se efficace anche dopo 12 settimane di trattamento
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prima del trattamento, dopo 6 settimane di trattamento, se efficace anche dopo 12 settimane di trattamento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Scala analogica visiva del dolore
Lasso di tempo: prima del trattamento, dopo 6 settimane di trattamento, se efficace anche dopo 12 settimane di trattamento
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prima del trattamento, dopo 6 settimane di trattamento, se efficace anche dopo 12 settimane di trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 maggio 2006
Completamento primario (Effettivo)
1 maggio 2007
Completamento dello studio (Effettivo)
1 maggio 2007
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 luglio 2008
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 luglio 2008
Primo Inserito (Stima)
3 luglio 2008
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
3 luglio 2008
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2008
Ultimo verificato
1 luglio 2008
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KEK99_06
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