Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sono-elektro-magnetická terapie syndromu refrakterní chronické pánevní bolesti

2. července 2008 aktualizováno: University Hospital Inselspital, Berne

Sono-Elektro-magnetická terapie pro léčbu syndromu chronické pánevní bolesti: Pilotní studie

Léčba syndromu chronické pánevní bolesti (CPPS) je náročná pro pacienty i lékaře, jakmile konvenční terapie selžou.

Předpokládáme, že kombinovaná sono-elektromagnetická terapie může zlepšit refrakterní CPPS u mužů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Švýcarsko
      • Bern, Švýcarsko
        • Department of Urology, Bern University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • CPSS III
  • symptomatické > 3 měsíce
  • Celkové skóre NIH-CPSI =/>15
  • NIH-CPSI bolest =/>8

Kritéria vyloučení:

  • po vyprázdnění zbytky >100 ml
  • Infekce močových cest
  • uretrální striktura
  • věk <18 let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A
Kombinovaná sono-elektromagnetická terapie
Přístroj: sono-elektromagnetická terapie (Sonodyn Medico Star)
dvakrát denně po 10 minut po dobu 6 nebo 12 týdnů
Ostatní jména:
  • Sonodyn Medico Star

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Index příznaků chronické prostatitidy National Institutes of Health (NIH-CPSI)
Časové okno: před léčbou, po 6 týdnech léčby, pokud je účinná, také po 12 týdnech léčby
před léčbou, po 6 týdnech léčby, pokud je účinná, také po 12 týdnech léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Vizuální analogová stupnice bolesti
Časové okno: před léčbou, po 6 týdnech léčby, pokud je účinná, také po 12 týdnech léčby
před léčbou, po 6 týdnech léčby, pokud je účinná, také po 12 týdnech léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital Inselspital, Berne

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2007

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2007

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. července 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. července 2008

První zveřejněno (Odhad)

3. července 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

3. července 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. července 2008

Naposledy ověřeno

1. července 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • KEK99_06

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom chronické pánevní bolesti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Rwanda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit