Соно-электро-магнитная терапия рефрактерного синдрома хронической тазовой боли
2 июля 2008 г. обновлено: University Hospital Inselspital, Berne
Соно-электро-магнитная терапия для лечения синдрома хронической тазовой боли: пилотное исследование
Лечение синдрома хронической тазовой боли (СХТБ) представляет собой сложную задачу для пациентов и врачей, когда традиционные методы лечения не помогают.
Мы предполагаем, что комбинированная соно-электромагнитная терапия может улучшить рефрактерный СХТБ у мужчин.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
12
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bern, Швейцария
- Department of Urology, Bern University Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- КПСС III
- симптоматический > 3 мес.
- Общий балл NIH-CPSI =/>15
- NIH-CPSI боль =/>8
Критерий исключения:
- остаточный объем после мочеиспускания >100 мл
- инфекции мочевыводящих путей
- стриктура уретры
- возраст <18 лет
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: А
Комбинированная соно-электро-магнитная терапия
|
два раза в день по 10 минут в течение 6 или 12 недель
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Индекс симптомов хронического простатита Национального института здоровья (NIH-CPSI)
Временное ограничение: до лечения, через 6 недель лечения, при наличии эффекта также через 12 недель лечения
|
до лечения, через 6 недель лечения, при наличии эффекта также через 12 недель лечения
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Визуальная аналоговая шкала боли
Временное ограничение: до лечения, через 6 недель лечения, при наличии эффекта также через 12 недель лечения
|
до лечения, через 6 недель лечения, при наличии эффекта также через 12 недель лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2006 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2007 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 июля 2008 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
2 июля 2008 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
3 июля 2008 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
3 июля 2008 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
2 июля 2008 г.
Последняя проверка
1 июля 2008 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KEK99_06
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .