Thérapie sono-électro-magnétique pour le syndrome de douleur pelvienne chronique réfractaire
2 juillet 2008 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne
Thérapie sono-électro-magnétique pour le traitement du syndrome de douleur pelvienne chronique : une étude pilote
Le traitement du syndrome de douleur pelvienne chronique (CPPS) est un défi pour les patients et les médecins une fois que les thérapies conventionnelles échouent.
Nous émettons l'hypothèse que la thérapie sono-électro-magnétique combinée peut améliorer la CPPS réfractaire chez les hommes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
12
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Bern, Suisse
- Department of Urology, Bern University Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- SCSP III
- symptomatique >3 mois
- Score total NIH-CPSI =/>15
- Douleur NIH-CPSI =/>8
Critère d'exclusion:
- résidu post-mictionnel> 100 ml
- infection urinaire
- rétrécissement de l'urètre
- âge <18 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: UN
Thérapie sono-électro-magnétique combinée
|
deux fois par jour pendant 10 minutes pendant 6 ou 12 semaines
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Indice des symptômes de la prostatite chronique des National Institutes of Health (NIH-CPSI)
Délai: avant le traitement, après 6 semaines de traitement, si efficace également après 12 semaines de traitement
|
avant le traitement, après 6 semaines de traitement, si efficace également après 12 semaines de traitement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Échelle visuelle analogique de la douleur
Délai: avant le traitement, après 6 semaines de traitement, si efficace également après 12 semaines de traitement
|
avant le traitement, après 6 semaines de traitement, si efficace également après 12 semaines de traitement
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2007
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 juillet 2008
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2008
Première publication (Estimation)
3 juillet 2008
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
3 juillet 2008
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 juillet 2008
Dernière vérification
1 juillet 2008
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KEK99_06
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur thérapie sono-électro-magnétique (Sonodyn Medico Star)
-
University Hospital Inselspital, BerneComplétéSyndrome de douleur pelvienne chroniqueSuisse