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Pastilha de mesalamina para manter a remissão da colite ulcerativa leve a moderada

26 de novembro de 2019 atualizado por: Bausch Health Americas, Inc.

Um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo para avaliar o uso da formulação de pastilhas de mesalamina 1,5 G QD para manter a remissão da colite ulcerativa leve a moderada

O objetivo deste estudo é comparar a manutenção da remissão da colite ulcerativa leve a moderada com seis meses de tratamento com 1,5 gramas de pastilhas de mesalamina por dia versus placebo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Este é um estudo de Fase 3 avaliando a eficácia e segurança de eMG 1,5 g administrado uma vez ao dia (QD) em comparação com placebo em indivíduos com remissão demonstrada de UC. Os indivíduos elegíveis são randomizados em uma proporção de 2:1 (ativo:placebo) para receber 1 ou 2 tratamentos: 1,5g eMG (4 cápsulas no total) ou cápsulas de placebo correspondentes QD por 6 meses.

O estudo consiste em uma fase de triagem (concluída em 7 dias antes da randomização), uma fase de tratamento (6 meses) e uma visita de acompanhamento (2 semanas após a visita de final de estudo [EOS]). A fase de tratamento consiste em 4 visitas de estudo agendadas: visita 1 (linha de base/randomização (dia 1), visita 2 (mês 1), visita 3 (mês 3), visita 4 (EOS (mês 6).

Objetivo primário:

Comparar a manutenção da remissão da colite ulcerativa leve a moderada medida pelo sangramento retal e aparência endoscópica da mucosa após 6 meses de tratamento com grânulos de mesalamina encapsulados (eMG) de 1,5 g QD, em comparação com placebo.

Objetivo secundário:

Comparar a segurança e a tolerabilidade da dosagem de longo prazo com eMG a 1,5 g QD em comparação com placebo na manutenção da remissão de UC leve a moderada.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

256

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico confirmado de colite ulcerativa e em remissão por pelo menos 1 mês
  • Maior de 18 anos

Critério de exclusão:

  • Alergia/intolerância à aspirina, mesalamina ou outros salicilatos
  • Cirurgia intestinal anterior, exceto apendicectomia
  • Gravidez, risco de gravidez ou lactação
  • HIV ou hepatite B ou C

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: PREVENÇÃO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
PLACEBO_COMPARATOR: 2
Placebo
Cápsulas de placebo correspondentes (4 cápsulas) foram administradas oralmente QD, pela manhã.
ACTIVE_COMPARATOR: 1
Pellets de mesalamina
0,375 g de grânulos de mesalamina foram encapsulados em uma casca de gelatina dura. 1,5 g de eMG (4 cápsulas) foram administrados por via oral QD, pela manhã.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Proporção de indivíduos sem recaídas após 6 meses de tratamento
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de dezembro de 2004

Conclusão Primária (REAL)

1 de agosto de 2007

Conclusão do estudo (REAL)

1 de outubro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

7 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

27 de novembro de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de novembro de 2019

Última verificação

1 de novembro de 2019

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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