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Pediatric Asthma Alert Intervention for Minority Children With Asthma (PAAL)

31 de agosto de 2015 atualizado por: Arlene M. Butz, Johns Hopkins University

Pediatric Asthma Alert Intervention for Minority Children

Young inner-city children with asthma have the highest emergency department (ED) visit rates. Relying on the emergency department for asthma care can be a dangerous sign of poorly controlled asthma. This research will focus on whether having a specialized asthma nurse join the family at a child's doctor visit after an ED visit for asthma to make sure the child and parent keep the follow-up appointment and have the nurse remind the child's doctor to prescribe preventive asthma medicines and an asthma action plan for home (PAAL intervention) will result in young children with asthma having fewer days with wheezing and cough.

The investigators hypothesize that:

  1. Significantly more children receiving the PAAL intervention will attend greater than 2 non-urgent visits and greater than 6 refills for the child's anti-inflammatory medications over 12 months when compared to children in the control or standard asthma education group.
  2. Children in the PAAL intervention group will experience less morbidity and caregivers will experience increased quality of life compared to children in the control of standard asthma education group.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Asthma is the number one cause of pediatric emergency department (ED) visits in young children and results in a significant economic impact on society and use of health resources. Reliance on the ED for asthma care is not only costly but it is also a dangerous index of poorly controlled asthma. Recent updated national asthma guidelines recommend daily inhaled corticosteroids (ICS) as the cornerstone of treatment for patients with persistent asthma. When properly used ICS prevent exacerbations, ED visits and hospitalizations and maintain asthma control. However, > 50% of inner city minority children with asthma do not receive or use recommended anti-inflammatory preventive medications. In fact, many children encounter repeated ED visits with no provision of appropriate preventive medications or other components of guideline-based preventive care because of inconsistent follow-up with their primary care provider (PCP). The overall goal of this study is to evaluate whether a standardized caregiver and physician prompting intervention, Pediatric Asthma Alert Leader (PAAL), can improve guideline-based preventive asthma care including increased anti-inflammatory use and preventive PCP visits in children with frequent ED visits. This study builds on the experience with our parent-child-PCP communication intervention ("Improving Asthma Communication in Minority Families", ACE) in which we found that teaching parent and child asthma communication skills resulted in increased anti-inflammatory medication use at 6 months for children with persistent asthma. However, the beneficial effects of this intervention were seen primarily when caregivers and children were reminded by the nurse interventionist to relay specific health information to the PCP. Furthermore, the intervention was not associated with decreased ED visits or appropriate PCP follow-up to sustain preventive care. The proposed PAAL intervention has the potential to substantially improve care for children at highest risk for asthma morbidity and we propose to establish (1) whether the positive effects of the ACE study can be replicated in a specific group of high-risk children with repeat ED visits; 2) whether the effects of the intervention can be enhanced by incorporating consistent clinician prompting to assure the provision of each component of guideline-based asthma care (ICS use, asthma action plan, and sustaining regular follow-up care to monitor asthma control); and 3)whether families not achieving optimal care will respond to a more intensive tiered intervention. We propose a caregiver and clinician prompting/feedback intervention using a pediatric asthma alert leader (PAAL) nurse to 1) organize and relay critical, individualized child health information from the ED and home setting to the PCP in a feedback letter, 2) ensure child and caregiver attendance at the follow-up visit with the PCP and 3) empower the family and prompt the PCP for guideline-based treatment decisions at the PCP visit. We hypothesize that the PAAL intervention will improve preventive care and reduce morbidity and health care costs for high-risk children with asthma compared to a Standard Asthma Education (SAE) control group.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

350

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287
        • Johns Hopkins University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

3 anos a 10 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

All 6 criteria must be met:

  1. Physician-diagnosed asthma (based on caregiver report with validation from the child's physician)
  2. > 2 ED visits or > 1 hospitalization for asthma within past 12 months
  3. Mild persistent to severe persistent asthma based on NHLBI guidelines criteria (7-9) having any 1 of the following:

    • An average of > 2 days per week of asthma symptoms
    • > 2 days per week with rescue medication use (albuterol, xopenex) OR
    • > 2 days per month of nighttime symptoms
  4. Age > 3 and < 10 years
  5. Reside in Baltimore Metropolitan area
  6. Not currently participating in another asthma study or sibling enrolled in PAAL study

Exclusion Criteria:

  1. Inability to speak and understand English
  2. No access to a working phone or alternate phone for follow-up surveys
  3. Co-morbid respiratory condition including cystic fibrosis, chronic lung disease (BPD), lung cancer, tracheostomy that could interfere with the assessment of asthma-related outcome measures.
  4. Children residing in foster care or where consent cannot be obtained from a legal guardian.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: 1
Standard asthma education delivered during 2 home visits by a nurse.
Standard asthma education during 2 home visits.
Outros nomes:
  • Educação em Asma
Experimental: 2 PAAL
PAAL
Asthma nurse conducts 2 home visits and accompanies the child to primary care provider visit after ED visits
Outros nomes:
  • Pediatric Asthma Alert Leader (Nurse)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Number of primary care appointments kept over 12 months
Prazo: 12 months
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Number of refills for anti-inflammatory medications prescribed over 12 months
Prazo: 12 months
12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Arlene M Butz, ScD, RN, Johns Hopkins University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

12 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de agosto de 2015

Última verificação

1 de junho de 2011

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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