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Pediatric Asthma Alert Intervention for Minority Children With Asthma (PAAL)

31. August 2015 aktualisiert von: Arlene M. Butz, Johns Hopkins University

Pediatric Asthma Alert Intervention for Minority Children

Young inner-city children with asthma have the highest emergency department (ED) visit rates. Relying on the emergency department for asthma care can be a dangerous sign of poorly controlled asthma. This research will focus on whether having a specialized asthma nurse join the family at a child's doctor visit after an ED visit for asthma to make sure the child and parent keep the follow-up appointment and have the nurse remind the child's doctor to prescribe preventive asthma medicines and an asthma action plan for home (PAAL intervention) will result in young children with asthma having fewer days with wheezing and cough.

The investigators hypothesize that:

  1. Significantly more children receiving the PAAL intervention will attend greater than 2 non-urgent visits and greater than 6 refills for the child's anti-inflammatory medications over 12 months when compared to children in the control or standard asthma education group.
  2. Children in the PAAL intervention group will experience less morbidity and caregivers will experience increased quality of life compared to children in the control of standard asthma education group.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Asthma is the number one cause of pediatric emergency department (ED) visits in young children and results in a significant economic impact on society and use of health resources. Reliance on the ED for asthma care is not only costly but it is also a dangerous index of poorly controlled asthma. Recent updated national asthma guidelines recommend daily inhaled corticosteroids (ICS) as the cornerstone of treatment for patients with persistent asthma. When properly used ICS prevent exacerbations, ED visits and hospitalizations and maintain asthma control. However, > 50% of inner city minority children with asthma do not receive or use recommended anti-inflammatory preventive medications. In fact, many children encounter repeated ED visits with no provision of appropriate preventive medications or other components of guideline-based preventive care because of inconsistent follow-up with their primary care provider (PCP). The overall goal of this study is to evaluate whether a standardized caregiver and physician prompting intervention, Pediatric Asthma Alert Leader (PAAL), can improve guideline-based preventive asthma care including increased anti-inflammatory use and preventive PCP visits in children with frequent ED visits. This study builds on the experience with our parent-child-PCP communication intervention ("Improving Asthma Communication in Minority Families", ACE) in which we found that teaching parent and child asthma communication skills resulted in increased anti-inflammatory medication use at 6 months for children with persistent asthma. However, the beneficial effects of this intervention were seen primarily when caregivers and children were reminded by the nurse interventionist to relay specific health information to the PCP. Furthermore, the intervention was not associated with decreased ED visits or appropriate PCP follow-up to sustain preventive care. The proposed PAAL intervention has the potential to substantially improve care for children at highest risk for asthma morbidity and we propose to establish (1) whether the positive effects of the ACE study can be replicated in a specific group of high-risk children with repeat ED visits; 2) whether the effects of the intervention can be enhanced by incorporating consistent clinician prompting to assure the provision of each component of guideline-based asthma care (ICS use, asthma action plan, and sustaining regular follow-up care to monitor asthma control); and 3)whether families not achieving optimal care will respond to a more intensive tiered intervention. We propose a caregiver and clinician prompting/feedback intervention using a pediatric asthma alert leader (PAAL) nurse to 1) organize and relay critical, individualized child health information from the ED and home setting to the PCP in a feedback letter, 2) ensure child and caregiver attendance at the follow-up visit with the PCP and 3) empower the family and prompt the PCP for guideline-based treatment decisions at the PCP visit. We hypothesize that the PAAL intervention will improve preventive care and reduce morbidity and health care costs for high-risk children with asthma compared to a Standard Asthma Education (SAE) control group.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Vereinigte Staaten, 21287
        • Johns Hopkins University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

3 Jahre bis 10 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

All 6 criteria must be met:

  1. Physician-diagnosed asthma (based on caregiver report with validation from the child's physician)
  2. > 2 ED visits or > 1 hospitalization for asthma within past 12 months
  3. Mild persistent to severe persistent asthma based on NHLBI guidelines criteria (7-9) having any 1 of the following:

    • An average of > 2 days per week of asthma symptoms
    • > 2 days per week with rescue medication use (albuterol, xopenex) OR
    • > 2 days per month of nighttime symptoms
  4. Age > 3 and < 10 years
  5. Reside in Baltimore Metropolitan area
  6. Not currently participating in another asthma study or sibling enrolled in PAAL study

Exclusion Criteria:

  1. Inability to speak and understand English
  2. No access to a working phone or alternate phone for follow-up surveys
  3. Co-morbid respiratory condition including cystic fibrosis, chronic lung disease (BPD), lung cancer, tracheostomy that could interfere with the assessment of asthma-related outcome measures.
  4. Children residing in foster care or where consent cannot be obtained from a legal guardian.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: 1
Standard asthma education delivered during 2 home visits by a nurse.
Standard asthma education during 2 home visits.
Andere Namen:
  • Asthma-Aufklärung
Experimental: 2 PAAL
PAAL
Asthma nurse conducts 2 home visits and accompanies the child to primary care provider visit after ED visits
Andere Namen:
  • Pediatric Asthma Alert Leader (Nurse)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of primary care appointments kept over 12 months
Zeitfenster: 12 months
12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Number of refills for anti-inflammatory medications prescribed over 12 months
Zeitfenster: 12 months
12 months

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Arlene M Butz, ScD, RN, Johns Hopkins University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. September 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. August 2015

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2011

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Asthma

Klinische Studien zur Standard asthma education

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