Eficácia do bloqueio do subtenon com cânula com ponta de azeitona
14 de outubro de 2021 atualizado por: King Khaled Eye Specialist Hospital
Eficácia da anestesia subtenoniana com cânula com ponta de oliva: um estudo controlado randomizado
O objetivo deste estudo é comparar a eficácia da cânula de ponta de oliva com a cânula de Steven padrão na realização de anestesia subtenoniana em pacientes submetidos à cirurgia de catarata.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
120
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Riyadh, Arábia Saudita, 11462
- King Khaled Eye Specialist Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 90 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Paciente submetido a procedimento de extração de catarata sob anestesia local
Critério de exclusão:
- Pacientes alérgicos a soluções anestésicas locais.
- Presença de sepse local,
- Cirurgia prévia de retina ou estrabismo no mesmo olho.
- Anormalidades orbitais
- Bloco do subtenon anterior no mesmo quadrante.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Cânula de Stevens
Subtenon com cânula de Stevens
|
bloqueio subtenoniano com cânula de stevens
bloqueio subtenoniano com cânula Olive tip cannula
|
|
Experimental: Ponta de azeitona
Grupo ponta de azeitona
|
bloqueio subtenoniano com cânula de stevens
bloqueio subtenoniano com cânula Olive tip cannula
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Medição da pontuação de acinesia
Prazo: 10 minutos após o bloqueio
|
10 minutos após o bloqueio
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Pontuação de satisfação do cirurgião
Prazo: Ao final do procedimento
|
Ao final do procedimento
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2009
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de novembro de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de novembro de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
25 de novembro de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de outubro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- RP 0928
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .