- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01019018
Skuteczność bloku Subtenon za pomocą kaniuli z oliwkową końcówką
14 października 2021 zaktualizowane przez: King Khaled Eye Specialist Hospital
Skuteczność znieczulenia pod torebkę ścięgna za pomocą kaniuli z oliwkową końcówką: randomizowana, kontrolowana próba
Celem pracy jest porównanie skuteczności kaniuli oliwkowej ze standardową kaniulą Stevensa w wykonywaniu znieczulenia pod torebkę u pacjentów poddawanych zabiegowi usunięcia zaćmy.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
120
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Riyadh, Arabia Saudyjska, 11462
- King Khaled Eye Specialist Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 90 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent poddawany zabiegowi usunięcia zaćmy w znieczuleniu miejscowym
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci uczuleni na miejscowe roztwory znieczulające.
- obecność miejscowej sepsy,
- Wcześniejsza operacja siatkówki lub zeza w tym samym oku.
- Zaburzenia orbitalne
- Blok poprzedniego podczopu w tym samym kwadrancie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Aktywny komparator: Kaniula Stevensa
Subtenon z kaniulą Stevensa
|
Blokada podtorebkowa z kaniulą Stevensa
Blokada podtorebkowa z kaniulą z końcówką Olive
|
Eksperymentalny: Końcówka oliwkowa
Grupa porad oliwnych
|
Blokada podtorebkowa z kaniulą Stevensa
Blokada podtorebkowa z kaniulą z końcówką Olive
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Pomiar wyniku Akinezji
Ramy czasowe: 10 minut po bloku
|
10 minut po bloku
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Wynik zadowolenia chirurga
Ramy czasowe: Pod koniec procedury
|
Pod koniec procedury
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 listopada 2009
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 października 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 listopada 2009
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 listopada 2009
Pierwszy wysłany (Oszacować)
25 listopada 2009
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 października 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 października 2021
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2009
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- RP 0928
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na blok podrzędny
-
MD Stem CellsRekrutacyjnyJaskra | Zwyrodnienie plamki żółtej związane z wiekiem | Zwyrodnienie plamki żółtej | Barwnikowe zwyrodnienie siatkówki | Lebera dziedziczna neuropatia nerwu wzrokowego | Zanik nerwu wzrokowego | Ślepota | Neuropatia wzrokowa | Wizja, niski | Choroba siatkówki | Choroba Stargardta | Makulopatia | Retinopatia | Choroba nerwu... i inne warunkiStany Zjednoczone, Zjednoczone Emiraty Arabskie
-
AtriCure, Inc.Rejestracja na zaproszenieBól pooperacyjnyStany Zjednoczone
-
Damascus UniversityZakończonyPowikłania związane z aparatem ortodontycznym | Wada zgryzu, klasa kąta II, dział 1Republika Syryjsko-Arabska
-
Guy's and St Thomas' NHS Foundation TrustNieznanyWady zgryzu, klasa kątowa II
-
Ain Shams UniversityZakończonyPozioma atrofia bezzębnego wyrostka zębodołowegoEgipt
-
Izmir Bakircay UniversityJeszcze nie rekrutacjaJakość życia | Ból, pooperacyjny | Niepełnosprawność fizycznaIndyk
-
University of BirminghamNieznanyWady zgryzu, klasa kątowa IIZjednoczone Królestwo
-
Karaman Training and Research HospitalZakończonyChoroba zwyrodnieniowa stawu kolanowegoIndyk
-
Hama UniversityRekrutacyjnyWady zgryzu, klasa kątowa IIRepublika Syryjsko-Arabska
-
Cairo UniversityNieznanyHipoplazja żuchwy | Retrognatyzm żuchwyEgipt