Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av Subtenons block med olivspetsad kanyl

14 oktober 2021 uppdaterad av: King Khaled Eye Specialist Hospital

Effekten av subtenonanestesi med olivspetsad kanyl: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna studie är att jämföra effektiviteten av olivspets-kanyl med Stevens standardkanyl för att utföra subtenonsbedövning för patienter som genomgår kataraktkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

120

Fas

  • Fas 4

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Saudiarabien
      • Riyadh, Saudiarabien, 11462
        • King Khaled Eye Specialist Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som genomgår kataraktextraktion under lokalbedövning

Exklusions kriterier:

  • Patienter som är allergiska mot lokalanestetika.
  • Närvaro lokal sepsis,
  • Tidigare näthinneoperation eller skelning i samma öga.
  • Orbitala abnormiteter
  • Tidigare subtenons block i samma kvadrant.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Stevens kanyl
Subtenon med Stevens kanyl
Enhet: subtenon block
subtenon block med Stevens kanyl
Enhet: subtenon block
subtenon block med Olive spets kanyl kanyl
Experimentell: Olivspets
Olivspetsgrupp
Enhet: subtenon block
subtenon block med Stevens kanyl
Enhet: subtenon block
subtenon block med Olive spets kanyl kanyl

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mätning av Akinesia-poäng
Tidsram: 10 minuter efter blockeringen
10 minuter efter blockeringen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Betyg för kirurgens tillfredsställelse
Tidsram: I slutet av proceduren
I slutet av proceduren

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

King Khaled Eye Specialist Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 november 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 november 2009

Första postat (Uppskatta)

25 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 oktober 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 oktober 2021

Senast verifierad

1 november 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RP 0928

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på subtenon block

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera