Эффективность субтеноновой блокады канюлей с оливковым наконечником
14 октября 2021 г. обновлено: King Khaled Eye Specialist Hospital
Эффективность субтеноновой анестезии с помощью канюли с оливковым наконечником: рандомизированное контролируемое исследование
Целью данного исследования является сравнение эффективности канюли с оливковым наконечником и стандартной канюли Стивенса при проведении субтеноновой анестезии у пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
120
Фаза
- Фаза 4
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Riyadh, Саудовская Аравия, 11462
- King Khaled Eye Specialist Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 90 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Пациент, перенесший операцию по удалению катаракты под местной анестезией
Критерий исключения:
- Пациенты с аллергией на растворы местных анестетиков.
- Наличие местного сепсиса,
- Предшествующая операция на сетчатке или косоглазии на том же глазу.
- Орбитальные аномалии
- Блокада предыдущего субтенона в том же квадранте.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Канюля Стивенса
Субтенон с канюлей Стивенса
|
субтенонова блокада канюлей Стивенса
субтенонова блокада с канюлей с наконечником Olive
|
|
Экспериментальный: Оливковый наконечник
Группа оливковых наконечников
|
субтенонова блокада канюлей Стивенса
субтенонова блокада с канюлей с наконечником Olive
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Измерение оценки акинезии
Временное ограничение: Через 10 минут после блокировки
|
Через 10 минут после блокировки
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Оценка удовлетворенности хирурга
Временное ограничение: В конце процедуры
|
В конце процедуры
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 октября 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 ноября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
25 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
21 октября 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 октября 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- RP 0928
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .