Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito do ácido fólico nas formas primárias de folato em relação ao MTHFR

7 de maio de 2018 atualizado por: Rima Obeid, Universität des Saarlandes

Efeito do leve aumento na ingestão de ácido fólico na distribuição de formas de folato em relação a um polimorfismo comum em uma enzima catabolizadora de folato

O polimorfismo comum no gene MTHFR (C677T) tem um efeito significativo no (6S)-5-CH3-H4folato após a suplementação com ácido fólico. Por exemplo, as diferenças pós-suplementação em (6S)-5-CH3-H4folato entre CC e TT estão acima de 30%.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os investigadores pretendem testar o efeito de baixas doses de ácido fólico com ou sem B6 e B12 nas formas de folato em relação a polimorfismos nas enzimas catabolizadoras de folato em idosos. Nossa hipótese é que as diferenças nas formas de folato após a suplementação com ácido fólico podem ser devidas a polimorfismos nas enzimas catabolizadoras de folato. Portanto, o ácido fólico pode ser retido por pessoas com certos genótipos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Saarland
      • Homburg, Saarland, Alemanha, 66424
        • University of Saarland

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • machos e fêmeas
  • Idade > 65 anos.

Critério de exclusão:

  • disfunção renal
  • AVC recente ou evento coronário (nos últimos 3 meses)
  • Tratamento atual do câncer
  • Antifolato (ex. metotrexato) tratamento
  • Ressecção do íleo
  • Suplemento de vitamina B atual
  • medicamentos para epilepsia
  • Anemia megaloblástica ou outras indicações para tratamento com altas doses de folato ou vitamina B12.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: CIÊNCIA BÁSICA
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: DOBRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
ACTIVE_COMPARATOR: ácido fólico mais B6 e B12
fólico 400 µg mais vitamina B12 mais B6
ácido fólico 400 µg mais vitamina B12 mais B6
Outros nomes:
  • sem mais nomes
PLACEBO_COMPARATOR: Ácido fólico
ácido fólico sozinho
ácido fólico 400 µg
Outros nomes:
  • ácido fólico sozinho

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
marcadores metabólicos sanguíneos
Prazo: 18 meses
mediremos as formas primárias de folato após o suplemento de ácido fólico
18 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rima Obeid, PhD, Department of Clinical Chemistry, University of Saarland

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (REAL)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de abril de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de abril de 2010

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

16 de abril de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

14 de maio de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2018

Última verificação

1 de maio de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • Folate Forms MTHFR

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever