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Risco de mortalidade por infarto do miocárdio e variação de risco entre hospitais no Reino Unido e na Suécia

14 de novembro de 2017 atualizado por: University College, London

Comparar o risco do paciente e a variação entre hospitais na mortalidade por infarto do miocárdio no Reino Unido e na Suécia

O estudo tem como objetivo investigar as diferenças nas trajetórias de sobrevivência e na variabilidade hospitalar nas taxas de mortalidade por infarto do miocárdio (IM) no Reino Unido e na Suécia.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Evidências limitadas estão disponíveis na comparação de cuidados em nível hospitalar e riscos de mortalidade de referência entre países, devido à escassa disponibilidade de dados nacionais sobre doenças coronarianas. A demografia e a porcentagem de despesas médicas são comparáveis ​​no Reino Unido e na Suécia; no entanto, as taxas de letalidade intra-hospitalar dentro de 30 dias após a internação por infarto agudo do miocárdio foram maiores no Reino Unido do que na Suécia (6,3% versus 2,9%) (OCDE, 2009). Para investigar a discrepância, o presente estudo visa comparar as diferenças de risco de mortalidade e fatores explicativos associados entre os dois países. Os resultados do estudo podem contribuir para a implementação do tratamento do infarto do miocárdio no Reino Unido e na Suécia.

O UK Myocardial Isquemia National Audit Project (MINAP) e o Register of Information and Knowledge about Swedish Heart Intensive Care Admissions (RIKS-HIA) são poucos registros nacionais de qualidade atualmente disponíveis para síndrome coronariana aguda. Usando dados do MINAP e RIKS-HIA, propomos investigar (1) as trajetórias de sobrevivência para um paciente de referência com infarto do miocárdio e (2) a variabilidade hospitalar na taxa de mortalidade por infarto do miocárdio no Reino Unido e na Suécia, ajustada para importantes níveis de paciente e covariáveis ​​em nível hospitalar.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

510863

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • London, Reino Unido
        • University College London
      • Uppsala, Suécia, SE-751 85
        • Uppsala Clinial Research Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Para o Reino Unido, todos os pacientes com admissão registrada no banco de dados do MINAP durante 1º de janeiro de 2004 e 31 de dezembro de 2008 em 253 hospitais na Inglaterra e no País de Gales serão incluídos no estudo. Para a Suécia, todos os pacientes com admissão registrada no RIKS-HIA durante 1º de janeiro de 2004 e 31 de dezembro de 2008 em 74 hospitais na Suécia serão incluídos. Apenas pacientes com infarto agudo do miocárdio serão incluídos como população do estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade acima de 30 anos internados por infarto agudo do miocárdio.
  • O período de admissão variou de 1º de janeiro de 2004 a 31 de dezembro de 2008.

Critério de exclusão:

  • Pacientes com dados faltantes no tempo de internação e/ou desfechos primários.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Coorte MINAP
O Projeto de Auditoria Nacional de Isquemia Miocárdica (MINAP) foi estabelecido em 1999, em resposta à estrutura de serviço nacional (NSF) para doença cardíaca coronária, para examinar a qualidade do tratamento de ataques cardíacos (infarto do miocárdio) em hospitais na Inglaterra e no País de Gales.
Coorte RIKS-HIA
O Register of Information and Knowledge About Swedish Heart Intensive Care Admissions (RIKS-HIA) foi estabelecido para registrar informações clínicas e de tratamento para todos os pacientes internados nas unidades coronarianas na Suécia desde 1995.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade em 30 dias
Prazo: 30 dias
mortalidade por todas as causas 30 dias após a hospitalização por infarto agudo do miocárdio
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mortalidade em 1 ano
Prazo: 1 ano
mortalidade por todas as causas em 1 ano após a hospitalização por infarto agudo do miocárdio
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de maio de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de maio de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

24 de maio de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de novembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de novembro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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