Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

MI-dødelighedsrisiko og risikovariation mellem hospitaler i Storbritannien og Sverige

14. november 2017 opdateret af: University College, London

Sammenlign patientrisikoen og variationen mellem hospitaler i myokardieinfarktdødelighed i Storbritannien og Sverige

Undersøgelsen har til formål at undersøge forskellene i overlevelsesbaner og hospitalsvariabilitet i myokardieinfarkt (MI) dødelighedsrater i Storbritannien og Sverige.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der er begrænset evidens tilgængelig for sammenligning af hospitalspleje og referencedødelighedsrisici mellem lande på grund af den knappe tilgængelighed af landsdækkende data om koronar hjertesygdom. De demografiske og medicinske udgifters procentdel er sammenlignelige i Det Forenede Kongerige og Sverige; dog var antallet af dødsfald på hospitaler inden for 30 dage efter indlæggelse for akut myokardieinfarkt højere i Storbritannien end i Sverige (6,3 % versus 2,9 %) (OECD, 2009). For at undersøge uoverensstemmelsen har den aktuelle undersøgelse til formål at sammenligne dødelighedsrisikoforskellene og tilhørende forklaringsfaktorer mellem de to lande. Resultaterne af undersøgelsen kan bidrage til implementering af myokardieinfarktbehandling i Storbritannien og Sverige.

UK Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) og Register of Information and Knowledge about Swedish Heart Intensive Care Admissions (RIKS-HIA) er få nationale kvalitetsregistre, der i øjeblikket er tilgængelige for akut koronarsyndrom. Ved hjælp af data fra MINAP og RIKS-HIA foreslår vi at undersøge (1) overlevelsesbanerne for en referencepatient med myokardieinfarkt og (2) hospitalsvariabilitet i myokardieinfarktdødelighed i Storbritannien og Sverige, justeret for vigtigt patientniveau og kovariater på hospitalsniveau.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

510863

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • London, Det Forenede Kongerige
        • University College London
  • Sverige
      • Uppsala, Sverige, SE-751 85
        • Uppsala Clinial Research Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

For Storbritannien vil alle patienter med en indlæggelse registreret i MINAP-databasen i løbet af 1. januar 2004 og 31. december 2008 på 253 hospitaler i England og Wales blive inkluderet i undersøgelsen. For Sverige vil alle patienter med en indlæggelse registreret i RIKS-HIA i løbet af 1. januar 2004 og 31. december 2008 på 74 hospitaler i Sverige blive inkluderet. Kun patienter med akut myokardieinfarkt vil blive inkluderet som undersøgelsespopulation.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter over 30 år, som havde hospitalsindlæggelse for akut myokardieinfarkt.
  • Optagelsesperioden strakte sig fra 1. januar 2004 til 31. december 2008.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med manglende data i indlæggelsestidspunktet og/eller primære udfald.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
MINAP kohorte
Myocardial Ischaemia National Audit Project (MINAP) blev etableret i 1999, som svar på den nationale serviceramme (NSF) for koronar hjertesygdom, for at undersøge kvaliteten af ​​behandlingen af ​​hjerteanfald (myokardieinfarkt) på hospitaler i England og Wales.
RIKS-HIA årgang
Registeret over information og viden om svenske hjerteintensive indlæggelser (RIKS-HIA) er oprettet for at registrere kliniske og behandlingsmæssige oplysninger for alle patienter, der er indlagt på koronarafdelingerne i Sverige fra 1995.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
30 dages dødelighed
Tidsramme: 30 dage
mortalitet af alle årsager 30 dage efter indlæggelse for akut myokardieinfarkt
30 dage

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
1 års dødelighed
Tidsramme: 1 år
mortalitet af alle årsager 1 år efter indlæggelse for akut myokardieinfarkt
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University College, London

Samarbejdspartnere

National Institute for Cardiovascular Outcomes Research
NICOR/MINAP, the United Kingdom
MINAP: Myocardial Ischaemia National Audit Project
SWEDEHEART/RIKS-HIA, Sweden
SWEDEHEART: Swedish Web-System for Enhancement and Development of Evidence-Based Care in Heart Disease Evaluated According to Recommended Therapies
RIKS-HIA: Register of Information and Knowledge about Swedish Heart Intensive care Admissions

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sheng-Chia Chung, Ph.D, University College, London

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2013

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. maj 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. maj 2011

Først opslået (Skøn)

24. maj 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2017

Sidst verificeret

1. februar 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • FP7-EIS-WP7-MINAP

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut myokardieinfarkt

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner