- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01372852
Concentração, atividade e isoformas de adiponectina plasmática em diabetes mellitus tipo 2 recém-diagnosticado e não tratado
13 de junho de 2011 atualizado por: Xijing Hospital
Concentração, atividade e isoformas de adiponectina plasmática em pacientes com DM2 recém-diagnosticados e não tratados na população chinesa
O objetivo do presente estudo foi comparar o estado da isoforma da adiponectina plasmática, suas bioatividades recém-diagnosticadas em chineses com voluntários saudáveis.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Descrição detalhada
A adiponectina, que circula como trímero, hexâmero e forma de alto peso molecular (HMW) no sangue humano, é um biomarcador promissor para indicação de diabetes e doenças cardiovasculares.
Tanto a concentração de complexos de adiponectina quanto suas bioatividades estão diminuídas no estado patológico.
A proteína semelhante à oxidoredutase da ligação dissulfeto A (DsbA-L) é um regulador chave para a biossíntese da adiponectina e seu nível de expressão é regulado negativamente em camundongos e humanos obesos.
No entanto, a alteração da distribuição de multímeros de adiponectina circulantes, suas bioatividades e regulador de adiponectina, nível de DsbA-L, em pacientes chineses com diabetes tipo 2 recém-diagnosticados são desconhecidos.
O objetivo do presente estudo foi comparar o status da isoforma da adiponectina plasmática, suas bioatividades e a concentração de DsbA-L em chineses recém-diagnosticados com voluntários saudáveis.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
300
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Recrutamento
- Xijing Hospital
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Contato:
- Ling Tao, MD,PhD
- Número de telefone: +86-15002955798
- E-mail: lingtao2006@gmail.com
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Este estudo inscreveu um grupo de pacientes de 30 a 70 anos da clínica de cuidados primários com histórico de diabetes nos últimos 12 meses e sem fazer nenhum tratamento.
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter uma história diabética dentro de 12 meses
- IMC menor que 30kg/m2
Critério de exclusão:
- Tendo qualquer tipo de tratamento que afete a glicose
- grávida
- hipertensão não controlada, doença cardíaca ativa ou outra doença grave do fígado ou rins
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Pacientes com DM2
pacientes recém-diagnosticados com DM2 e não tratados com qualquer medicamento.
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Grupo de controle não diabético
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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concentração plasmática de adiponectina, distribuição de isoformas e atividade.
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 1 semana
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os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ling Tao, M.D Ph.D, Department of Cardiology of Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2010
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de outubro de 2011
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de junho de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
14 de junho de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
14 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de junho de 2011
Última verificação
1 de maio de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- xjyy110501
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