Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Concentração, atividade e isoformas de adiponectina plasmática em diabetes mellitus tipo 2 recém-diagnosticado e não tratado

13 de junho de 2011 atualizado por: Xijing Hospital

Concentração, atividade e isoformas de adiponectina plasmática em pacientes com DM2 recém-diagnosticados e não tratados na população chinesa

O objetivo do presente estudo foi comparar o estado da isoforma da adiponectina plasmática, suas bioatividades recém-diagnosticadas em chineses com voluntários saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

A adiponectina, que circula como trímero, hexâmero e forma de alto peso molecular (HMW) no sangue humano, é um biomarcador promissor para indicação de diabetes e doenças cardiovasculares. Tanto a concentração de complexos de adiponectina quanto suas bioatividades estão diminuídas no estado patológico. A proteína semelhante à oxidoredutase da ligação dissulfeto A (DsbA-L) é um regulador chave para a biossíntese da adiponectina e seu nível de expressão é regulado negativamente em camundongos e humanos obesos. No entanto, a alteração da distribuição de multímeros de adiponectina circulantes, suas bioatividades e regulador de adiponectina, nível de DsbA-L, em pacientes chineses com diabetes tipo 2 recém-diagnosticados são desconhecidos. O objetivo do presente estudo foi comparar o status da isoforma da adiponectina plasmática, suas bioatividades e a concentração de DsbA-L em chineses recém-diagnosticados com voluntários saudáveis.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Recrutamento
        • Xijing Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Este estudo inscreveu um grupo de pacientes de 30 a 70 anos da clínica de cuidados primários com histórico de diabetes nos últimos 12 meses e sem fazer nenhum tratamento.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ter uma história diabética dentro de 12 meses
  • IMC menor que 30kg/m2

Critério de exclusão:

  • Tendo qualquer tipo de tratamento que afete a glicose
  • grávida
  • hipertensão não controlada, doença cardíaca ativa ou outra doença grave do fígado ou rins

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pacientes com DM2
pacientes recém-diagnosticados com DM2 e não tratados com qualquer medicamento.
Grupo de controle não diabético

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
concentração plasmática de adiponectina, distribuição de isoformas e atividade.
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 1 semana
os participantes serão acompanhados durante a internação, uma média esperada de 1 semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ling Tao, M.D Ph.D, Department of Cardiology of Xijing Hospital, Fourth Military Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de outubro de 2011

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

14 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de junho de 2011

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2011

Última verificação

1 de maio de 2010

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • xjyy110501

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

3
Se inscrever