Концентрация, активность и изоформы адипонектина в плазме при недавно диагностированном и нелеченом сахарном диабете 2 типа
13 июня 2011 г. обновлено: Xijing Hospital
Концентрация, активность и изоформы адипонектина в плазме у недавно диагностированных и нелеченных пациентов с СД2 в китайской популяции
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы сравнить статус изоформ адипонектина в плазме, их биологическую активность у недавно диагностированных китайцев со здоровыми добровольцами.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Подробное описание
Адипонектин, циркулирующий в крови человека в виде тримера, гексамера и высокомолекулярных форм (HMW), является многообещающим биомаркером для индикации диабета и сердечно-сосудистых заболеваний.
При патологическом состоянии снижается как концентрация комплексов адипонектина, так и их биоактивность.
Дисульфид-связь. Оксидоредуктазоподобный белок (DsbA-L) является ключевым регулятором биосинтеза адипонектина, и уровень его экспрессии подавляется у мышей и людей с ожирением.
Однако изменение распределения циркулирующих мультимеров адипонектина, их биологической активности и регулятора адипонектина, уровня DsbA-L, у недавно диагностированных китайских пациентов с диабетом 2 типа неизвестно.
Цель настоящего исследования состояла в том, чтобы сравнить статус изоформ адипонектина в плазме, их биологическую активность и концентрацию DsbA-L у недавно диагностированных китайцев со здоровым добровольцем.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Китай, 710032
- Рекрутинг
- Xijing Hospital
-
Контакт:
- Ling Tao, MD,PhD
- Номер телефона: +86-15002955798
- Электронная почта: lingtao2006@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
В этом исследовании приняли участие пациенты в возрасте 30-70 лет из поликлиники первичной медико-санитарной помощи, у которых в анамнезе диабет в течение 12 месяцев и которые не получали никакого лечения.
Описание
Критерии включения:
- Наличие диабета в анамнезе в течение 12 месяцев
- ИМТ менее 30 кг/м2
Критерий исключения:
- Прохождение любых видов лечения, влияющих на уровень глюкозы
- беременная
- неконтролируемая гипертензия, активное заболевание сердца или другое серьезное заболевание печени, почек
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Больные СД2
у пациентов с впервые диагностированным СД2 и не получавших лечения какими-либо препаратами.
|
|
Недиабетическая контрольная группа
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
концентрация адипонектина в плазме, распределение изоформ и активность.
Временное ограничение: участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 1 неделя
|
участники будут находиться под наблюдением в течение всего периода пребывания в больнице, в среднем 1 неделя
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Ling Tao, M.D Ph.D, Department of Cardiology of Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 мая 2010 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 октября 2011 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
14 июня 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 июня 2011 г.
Последняя проверка
1 мая 2010 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- xjyy110501
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .