Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Stężenie, aktywność i izoformy adiponektyny w osoczu u nowo rozpoznanej i nieleczonej cukrzycy typu 2

13 czerwca 2011 zaktualizowane przez: Xijing Hospital

Stężenie, aktywność i izoformy adiponektyny w osoczu u nowo rozpoznanych i nieleczonych pacjentów z T2DM w populacji chińskiej

Celem niniejszej pracy było porównanie statusu izoform adiponektyny w osoczu, ich bioaktywności nowo zdiagnozowanych Chińczyków i zdrowych ochotników.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Szczegółowy opis

Adiponektyna, krążąca w ludzkiej krwi w postaci trimeru, heksameru i postaci o wysokiej masie cząsteczkowej (HMW), jest obiecującym biomarkerem we wskazaniu cukrzycy i chorób układu krążenia. Zarówno stężenie kompleksów adiponektyny, jak i ich bioaktywność są obniżone w stanie patologicznym. Wiązanie dwusiarczkowe Białko podobne do oksydoreduktazy (DsbA-L) jest kluczowym regulatorem biosyntezy adiponektyny, a poziom jego ekspresji jest obniżony u otyłych myszy i ludzi. Jednak zmiana dystrybucji krążących multimerów adiponektyny, ich bioaktywności i regulatora adiponektyny, poziomu DsbA-L, u pacjentów z nowo rozpoznaną chińską cukrzycą typu 2 jest nieznana. Celem niniejszej pracy było porównanie statusu izoform adiponektyny w osoczu, ich aktywności biologicznej oraz stężenia DsbA-L u nowo zdiagnozowanych Chińczyków i zdrowych ochotników.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Chiny, 710032
        • Rekrutacyjny
        • Xijing Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do badania włączono grupę pacjentów w wieku 30-70 lat z poradni podstawowej opieki zdrowotnej, u których w ciągu ostatnich 12 miesięcy występowała cukrzyca i którzy nie przyjmowali żadnego leczenia.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Historia cukrzycy w ciągu 12 miesięcy
  • BMI poniżej 30kg/m2

Kryteria wyłączenia:

  • Posiadanie jakiegokolwiek leczenia wpływającego na glukozę
  • w ciąży
  • niekontrolowane nadciśnienie tętnicze, czynna choroba serca lub inna poważna choroba wątroby lub nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pacjenci z T2DM
pacjentów z nowo rozpoznaną T2DM i nieleczonych żadnymi lekami.
Grupa kontrolna bez cukrzycy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
stężenie adiponektyny w osoczu, dystrybucja i aktywność izoform.
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu w szpitalu, przewidywany średnio 1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Xijing Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Ling Tao, M.D Ph.D, Department of Cardiology of Xijing Hospital, Fourth Military Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2010

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 października 2011

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

14 czerwca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 czerwca 2011

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2010

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • xjyy110501

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Madagascar

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj