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Concentración, actividad e isoformas de adiponectina en plasma en diabetes mellitus tipo 2 recién diagnosticada y no tratada

13 de junio de 2011 actualizado por: Xijing Hospital

Concentración, actividad e isoformas de adiponectina en plasma en pacientes con DM2 recién diagnosticados y no tratados en la población china

El objetivo del presente estudio fue comparar el estado de las isoformas de adiponectina en plasma, sus bioactividades en chinos recién diagnosticados con voluntarios sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

La adiponectina, que circula como trímero, hexámero y forma de alto peso molecular (HMW) en la sangre humana, es un biomarcador prometedor para la indicación de diabetes y enfermedades cardiovasculares. Tanto la concentración de complejos de adiponectina como sus bioactividades están disminuidas en estado patológico. La proteína tipo enlace disulfuro A oxidorreductasa (DsbA-L) es un regulador clave para la biosíntesis de adiponectina y su nivel de expresión está regulado a la baja en ratones obesos y humanos. Sin embargo, se desconoce la alteración de la distribución de multímeros de adiponectina circulantes, sus bioactividades y el regulador de adiponectina, el nivel de DsbA-L, en pacientes chinos con diabetes tipo 2 recién diagnosticados. El objetivo del presente estudio fue comparar el estado de las isoformas de adiponectina en plasma, sus bioactividades y la concentración de DsbA-L en chinos recién diagnosticados con voluntarios sanos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Porcelana, 710032
        • Reclutamiento
        • Xijing Hospital
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

30 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Este estudio inscribe a un grupo de pacientes de 30 a 70 años de la clínica de atención primaria que tienen antecedentes de diabetes dentro de los 12 meses y sin tomar ningún tratamiento.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tener antecedentes de diabetes en los últimos 12 meses
  • IMC inferior a 30 kg/m2

Criterio de exclusión:

  • Tener cualquier tipo de tratamiento que afecte la glucosa.
  • embarazada
  • hipertensión no controlada, enfermedad cardíaca activa u otra enfermedad hepática o renal importante

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Pacientes con DM2
pacientes con DM2 recién diagnosticados y sin tratamiento con ningún fármaco.
Grupo de control de no diabéticos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
concentración plasmática de adiponectina, distribución de isoformas y actividad.
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 1 semana
los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ling Tao, M.D Ph.D, Department of Cardiology of Xijing Hospital, Fourth Military Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2010

Finalización primaria (Anticipado)

1 de octubre de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

14 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de junio de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • xjyy110501

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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