Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Plasma Adiponectin Konsentrasjon, aktivitet og isoformer ved nydiagnostisert og ubehandlet type 2 diabetes mellitus

13. juni 2011 oppdatert av: Xijing Hospital

Plasma Adiponectin-konsentrasjon, aktivitet og isoformer hos nylig diagnostiserte og ubehandlede T2DM-pasienter i kinesisk befolkning

Målet med denne studien var å sammenligne plasma adiponectin isoform status, deres bioaktiviteter nylig diagnostisert kinesere med friske frivillige.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Adiponectin, sirkulerer som trimer, heksamer og høy molekylvektsform (HMW) i humant blod, er en lovende biomarkør for indikasjon diabetes og kardiovaskulær sykdom. Både konsentrasjonen av adiponektinkomplekser og deres bioaktiviteter reduseres i patologisk tilstand. Disulfidbinding Et oksidoreduktase-lignende protein (DsbA-L) er en nøkkelregulator for adiponektinbiosyntese og dets ekspresjonsnivå er nedregulert hos overvektige mus og mennesker. Imidlertid er endringen av sirkulerende adiponectin-multimers distribusjon, deres bioaktiviteter og adiponektinregulator, DsbA-L-nivå, hos nylig diagnostiserte kinesiske type 2-diabetespasienter ukjent. Målet med denne studien var å sammenligne plasma adiponectin isoform status, deres bioaktiviteter og DsbA-L konsentrasjon hos nydiagnostiserte kinesere med friske frivillige.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, Kina, 710032
        • Rekruttering
        • Xijing Hospital
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Denne studien registrerer en gruppe på 30-70 år fra primærhelseklinikken som har diabeteshistorie innen 12 måneder og uten å ta noen behandling.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Har en diabeteshistorie innen 12 måneder
  • BMI mindre enn 30 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha noen form for behandling som påvirker glukose
  • gravid
  • ukontrollert hypertensjon, aktiv hjertesykdom eller annen alvorlig lever-, nyresykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
T2DM pasienter
nylig diagnostiserte T2DM-pasienter og ubehandlet med noen medikamenter.
Ikke-diabetiker kontrollgruppe

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
plasma adiponektinkonsentrasjon, isoformdistribusjon og aktivitet.
Tidsramme: deltakerne vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 1 uke
deltakerne vil bli fulgt i løpet av sykehusoppholdet, et forventet gjennomsnitt på 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Xijing Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ling Tao, M.D Ph.D, Department of Cardiology of Xijing Hospital, Fourth Military Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2010

Primær fullføring (Forventet)

1. oktober 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. juni 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2011

Først lagt ut (Anslag)

14. juni 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

14. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. juni 2011

Sist bekreftet

1. mai 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • xjyy110501

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sukkersyke

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Portugal

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere