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The Molecular Predisposition to Hereditary Nonpolyposis Colon Cancer (HNPCC)

5 de janeiro de 2020 atualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
The goal of this study is to understand factors which may influence risk for colorectal and other cancers in families. These factors include genetic variability, in combination with diet and lifestyle. In order to achieve these goals, we need to contact as many eligible participants as possible.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

If you agree to take part in this study, you will have a single sample (8-10 teaspoons) of blood collected, depending upon current health status. The blood will be drawn at MD Anderson. If you cannot come to the clinic, a blood drawing kit will be sent to the your home, which will include instructions and a postage-paid return express mail envelope. Phlebotomy charges connected to this study will be paid by the study. The blood sample will be sent to a research laboratory at MD Anderson for analyses. If you are unwilling or unable to give a blood sample, you can give a saliva sample instead. In this case, a kit will be mailed to you with instructions for obtaining the saliva sample. A prepaid envelope will be included for its return. Participants who previously participated in Protocol PA11-0567 and provided a blood sample do not need to provide another blood sample. The previously stored blood sample collected by Protocol PA11-0567 may be used.

You will be asked to answer a series of questions. These questions will ask about foods eaten either one year ago or one year before the first diagnosis of cancer. There will also be questions about cooking methods as well as overall health, and vitamin and medication use. Some of the questions are personal, but all answers will be kept strictly private.

The questionnaire will be sent to your home via U.S. or express mail. It may take several hours to complete the survey, but there is no time limit on its completion. There are no right or wrong answers to the questions. A postage-paid return envelope will be provided for the return of the questionnaire.

Solid tumor material and colonoscopy specimens of normal tissue will be collected from participants requiring either colonoscopy or surgery for routine clinical reasons. The tumor fragments will be collected from specimens. Tissue required for a clinical pathology diagnosis will not be used for research purposes.

This is an investigational study. About 2,000 patients and family members will take part in this study. All will be enrolled at MD Anderson.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • University of Texas MD Anderson Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Referrals from Departments of GI Oncology, GI Medicine and Nutrition, GI Surgery, GYN Oncology, Cancer Prevention and from the Genetic Counselors at UT MD Anderson Cancer Center, families and spouses.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. All patients with a new referral for a diagnosis of colorectal cancer (adenocarcinoma) and/or HNPCC-related cancers at the UTMDACC will be considered potentially eligible for this study regardless of prior treatment.
  2. Families maintained at the UTMDACC Hereditary Colon Cancer Registry that have a known germline mutation in a mismatch repair gene or contain two or more first degree relatives diagnosed with CRC and/or any HNPCC-related cancers, one of whom must be less than or equal to 50 years at diagnosis.
  3. First-degree and more distant relatives of individuals diagnosed with CRC and/or any HNPCC-related cancers from either of the groups in 1 and 2 (above).
  4. Any patient diagnosed with CRC and/or any HNPCC-related cancers less than or equal to 45 years of age.
  5. Greater than or equal to age 18 at time of study.
  6. Able to provide informed consent to participate in this study indicating that they are aware of the investigational nature, in keeping with the policies of this hospital.
  7. Non-HNPCC quartets, defined as parents and two offspring who do not carry a mismatch repair gene mutation. These non-HNPCC quartets should have no personal history of cancer, nor cancer in any first degree relatives of the quartet members, nor history of trinucleotide repeat syndromes. Non-HNPCC parents in a quartet should be less than 34 years old at the time the offspring were born.
  8. Lynch Syndrome patients identified and recruited through Protocol PA11-0567 who opt into Optional Procedure B, which consents the patient to participate in this study.

Exclusion Criteria:

  1. Diagnosis of current major psychiatric disorder, per DSM-III-R (or DSM IV).
  2. Age less than 18 years at time of enrollment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Gene Mutation
Group with increased risk for developing colorectal and/or other cancers as the result of an inherited gene mutation, family history of cancer, or an early age of cancer onset.
Comportamental: Health and Diet Questionnaire
Mailed questionnaires asking about foods eaten, cooking methods as well as overall health, and vitamin/medication use, taking several hours to complete.
Outros nomes:
  • Enquete
No Cancer History
Group with little/no personal or family history of cancer.
Comportamental: Health and Diet Questionnaire
Mailed questionnaires asking about foods eaten, cooking methods as well as overall health, and vitamin/medication use, taking several hours to complete.
Outros nomes:
  • Enquete
Spouses
Spouses of those who may have an increased risk for developing colorectal and/or other cancers as the result of an inherited gene mutation, family history of cancer, or an early age of cancer onset, or little/no personal or family history of cancer.
Comportamental: Health and Diet Questionnaire
Mailed questionnaires asking about foods eaten, cooking methods as well as overall health, and vitamin/medication use, taking several hours to complete.
Outros nomes:
  • Enquete

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Time to Onset for Colorectal Cancer
Prazo: Overall study period up to 15 years.
Primary endpoint is time to onset for colorectal cancer using Cox proportional hazard regression for determining the role that polymorphic variants of genes have on risk for development of HNPCC at an early age.
Overall study period up to 15 years.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

M.D. Anderson Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 1994

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de setembro de 2020

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de setembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

6 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de janeiro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de janeiro de 2020

Última verificação

1 de janeiro de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • DM94-060

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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