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Estudo clínico de rhBMP-2/BCP com o TSRH® Spinal System para fusão póstero-lateral lombar em pacientes com doença degenerativa do disco

16 de maio de 2023 atualizado por: Medtronic Spinal and Biologics

Um estudo clínico da proteína morfogenética óssea humana recombinante-2 e fosfato de cálcio bifásico com o sistema espinhal TSRH® ou o sistema espinhal CD Horizon® para fusão lombar póstero-lateral em pacientes com DDD

Este estudo foi concebido para avaliar a segurança e a eficácia do sistema espinhal rhBMP/BCP/TRSH no tratamento de pacientes com doença degenerativa do disco.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

197

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Tem doença discal degenerativa caracterizada por dor nas costas de origem discogênica, com ou sem dor na perna, com degeneração do disco confirmada pelo histórico do paciente (por exemplo, dor [na perna, nas costas ou sintomas na distribuição do nervo ciático], déficit de função e/ ou déficit neurológico e estudos radiográficos (por exemplo, tomografia computadorizada, ressonância magnética, raios-X, etc.) para incluir um ou mais dos seguintes:

    • instabilidade (definida como movimento angular >=translação de 5° >= 4mm, baseado em radiografias Flex/Ext);
    • formação de osteófitos;
    • diminuição da altura do disco;
    • espessamento do tecido ligamentar;
    • degeneração ou hérnia de disco; e/ou
    • degeneração articular facetária.
  2. Tem pontuação pré-operatória de Oswestry >= 30.
  3. Não tem espondilolistese superior a Grau 1, utilizando a classificação de Meyerding (Meyerding HW, 1932).
  4. Tem um ou dois níveis adjacentes de L1 a S1 que requerem fusão.
  5. Ter pelo menos 18 anos de idade, inclusive, no momento da cirurgia.
  6. Não respondeu ao tratamento não cirúrgico (por exemplo, repouso no leito, fisioterapia, medicamentos, injeções espinhais, manipulação e/ou TENS) por um período de pelo menos 6 meses.
  7. Se mulher em idade fértil, que não está grávida ou amamentando, concorda em não engravidar por 1 ano após a cirurgia.
  8. Está disposto e capaz de cumprir o plano de estudo e assinar o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido do Paciente.

Critério de exclusão:

  1. Tem diagnóstico primário de um distúrbio da coluna vertebral diferente da doença degenerativa do disco com espondilolistese de grau 1 nos níveis envolvidos.
  2. Teve procedimento cirúrgico de fusão espinhal anterior nos níveis envolvidos.
  3. Tem uma condição que requer medicamentos pós-operatórios que interferem na fusão, como esteróides.
  4. Foi previamente diagnosticado com osteopenia, osteoporose ou osteomalacia em um grau que a instrumentação da coluna seria contra-indicada.
  5. Tem presença de malignidade ativa ou história prévia de malignidade (exceto para carcinoma basocelular da pele).
  6. Tem infecção bacteriana manifesta ou ativa, local ou sistêmica.
  7. É grosseiramente obeso, ou seja, peso > 40% acima do ideal para sua idade e altura.
  8. Tem febre (temperatura > 101°F oral) no momento da cirurgia.
  9. Tem alergia ou intolerância documentada à liga de titânio.
  10. É mentalmente incompetente. Se questionável, obtenha consulta psiquiátrica.
  11. Tem uma pontuação de Waddell Signs of Inorganic Behavior de 3 ou mais.
  12. É um prisioneiro.
  13. É um usuário de álcool e/ou drogas conforme definido pelo tratamento atualmente em tratamento para uso de álcool e/ou drogas.
  14. É tabagista no momento da cirurgia.
  15. Recebeu medicamentos que podem interferir no metabolismo ósseo dentro de duas semanas antes da data planejada da cirurgia de fusão espinhal (por exemplo, AINEs, esteróides ou metotrexato).
  16. Tem histórico de doença autoimune (Lúpus Eritematoso Sistêmico ou Dermatomiosite).
  17. Tem histórico de hipersensibilidade a produtos farmacêuticos proteicos (anticorpos monoclonais ou gamaglobulinas).
  18. Recebeu tratamento com uma terapia experimental dentro de 28 dias antes da cirurgia de implantação ou tal tratamento está planejado durante as 16 semanas após a implantação de rhBMP-2/BCP.
  19. Recebeu qualquer exposição anterior a qualquer/todos os BMPs de extração humana ou animal.
  20. Tem histórico de alergia grave (anafilaxia).
  21. Tem história de distúrbio endócrino ou metabólico conhecido por afetar a osteogênese (por exemplo, doença de Paget, osteodistrofia renal, síndrome de Ehlers-Danlos ou osteogênese imperfeita).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: rhBMP-2/BCP
O dispositivo rhBMP-2/BCP será usado em conjunto com o sistema de fixação espinhal posterior, seja o TSRH® Spinal System ou o CD HORIZON® Spinal System.
Outros nomes:
  • Proteína morfogenética óssea humana recombinante
Comparador Ativo: Autoenxerto
O TSRH® Spinal System ou o CD HORIZON® Spinal System com osso autógeno retirado da crista ilíaca do paciente.
Outros nomes:
  • Enxerto ósseo autógeno

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado de dor/incapacidade
Prazo: 24 meses
O Questionário de Incapacidade de Dor Lombar Oswestry auto-administrado será usado. O sucesso para cada paciente individual será definido como melhora da dor/incapacidade no pós-operatório de acordo com a seguinte definição: Pontuação pré-operatória - Pontuação pós-operatória >= 15
24 meses
Fusão
Prazo: 24 meses

A fusão é definida como:

  1. Evidência de osso trabecular em ponte.
  2. Nenhuma evidência de movimento conforme definido por: a. Não mais do que 3 mm de diferença na translação nas radiografias de flexão/extensão lateral, conforme determinado pela sobreposição das duas incidências, uma sobre a outra; b. Menos de 5° de diferença no movimento angular entre a flexão e a extensão conforme observado nas radiografias de flexão/extensão lateral;
  3. Ausência de linhas radiolúcidas completamente através da massa de fusão.
24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado geral de saúde (SF-36)
Prazo: 24 meses
24 meses
Estado da dor (dor nas costas, dor nas pernas)
Prazo: 24 meses
24 meses
Satisfação do paciente
Prazo: 24 meses
24 meses
Efeito global percebido pelo paciente
Prazo: 24 meses
24 meses
Estado neurológico
Prazo: 24 meses
O estado neurológico será avaliado no pré e pós-operatório usando uma escala abrangente de estado neurológico. O estado neurológico é baseado em quatro tipos de medições (seções): motor, sensorial, reflexos e elevação da perna estendida.
24 meses
Dor no quadril (área doadora)
Prazo: 24 meses
24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 1999

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2007

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2007

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de dezembro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

19 de dezembro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de maio de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de maio de 2023

Última verificação

1 de maio de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • C-9807

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sistema espinhal rhBMP-2/BCP/TSRH® ou rhBMP-2/BCP/CD HORIZON®

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