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Ensaio controlado randomizado de restaurações com pinos de fibra

10 de fevereiro de 2012 atualizado por: Prof. Marco Ferrari, University of Siena

Sobrevivência de pré-molares restaurados e tratados endodonticamente: um estudo controlado randomizado

Este estudo in vivo examinou a contribuição da dentina coronal remanescente e a colocação de um pino de fibra pré-fabricado ou personalizado para a sobrevivência de seis anos de pré-molares tratados endodonticamente. Uma amostra de 345 pacientes forneceu 6 grupos de 60 pré-molares com necessidade de tratamento endodôntico. Os grupos foram classificados de acordo com o número de paredes coronais remanescentes antes da construção do pilar. Dentro de cada grupo, os dentes foram alocados em três subgrupos: A) sem pós-contenção; B) PL; C) ES (N=20). Todos os dentes foram protegidos com uma coroa. A análise de regressão de Cox foi aplicada para avaliar se a quantidade de dentina coronal residual e o tipo de retenção endocanalar tiveram uma influência significativa no risco de falha dos dentes restaurados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

360

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 76 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pré-molares tratados endodonticamente com obturação do canal radicular sem sintomas e selamento apical mínimo de 4 mm, em função oclusal com um dente natural e em contato interproximal com dois dentes naturais adjacentes.

Critério de exclusão:

  • lesão periapical na radiografia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: pós restauração
colocação de um pino endocanalar
Outros nomes:
  • Poste pré-fabricado DT LightPost, RTD
  • Poste personalizado, EverStick Post, StickTech
Sem intervenção: sem pós restauração
sem colocação de postagem

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
sobrevivência
Prazo: 2 anos
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2003

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2005

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

15 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RCTFP1

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