Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Randomiseret kontrolleret forsøg med fiberpostrestaureringer

10. februar 2012 opdateret af: Prof. Marco Ferrari, University of Siena

Overlevelse af endodontisk behandlede og restaurerede præmolarer: Et randomiseret kontrolleret forsøg

Dette in vivo-studie undersøgte bidraget af resterende koronalt dentin og placering af en præfabrikeret eller tilpasset fiberpost til seks-års overlevelse af endodontisk behandlede præmolarer. En prøve på 345 patienter gav 6 grupper af 60 præmolarer med behov for endodontisk behandling. Grupper blev klassificeret efter antallet af resterende koronale vægge før opbygning af abutment. Inden for hver gruppe blev tænder allokeret til tre undergrupper: A) ingen efterretention; B) LP; C) ES (N=20). Alle tænder var beskyttet med en krone. Cox regressionsanalyse blev anvendt til at vurdere, om mængden af ​​resterende koronalt dentin og typen af ​​endocanalar retention havde en signifikant indflydelse på fejlrisikoen for de restaurerede tænder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

360

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 76 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • endodontisk behandlede præmolarer med symptomfri rodkanalfyldning og minimum apikal tætning på 4 mm, i okklusal funktion med naturlig tand og i interproksimal kontakt med to tilstødende naturlige tænder.

Ekskluderingskriterier:

  • periapikal læsion på røntgenbilledet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: efter restaurering
Procedure: post placering
placering af en endocanalar post
Andre navne:
  • Præfabrikeret stolpe DT LightPost, RTD
  • Tilpasset indlæg, EverStick Post, StickTech
Ingen indgriben: ingen efter restaurering
ingen postplacering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Siena

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2005

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. februar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2012

Først opslået (Skøn)

15. februar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

15. februar 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2012

Sidst verificeret

1. februar 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RCTFP1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Restaurering overlevelse

Kliniske forsøg med post placering

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner