Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuitujälkirestaurointien satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

perjantai 10. helmikuuta 2012 päivittänyt: Prof. Marco Ferrari, University of Siena

Endodonttisesti käsiteltyjen ja restauroitujen esihammasten selviytyminen: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tässä in vivo -tutkimuksessa tutkittiin jäljellä olevan koronaalisen dentiinin ja esivalmistetun tai räätälöidyn kuitutolpan osuutta endodonttisesti käsiteltyjen esihammasten kuuden vuoden eloonjäämiseen. Otos, jossa oli 345 potilasta, tarjosi kuusi ryhmää, joissa oli 60 esihammaa, jotka tarvitsivat endodonttista hoitoa. Ryhmät luokiteltiin jäljellä olevien koronaseinien lukumäärän mukaan ennen tukien rakentamista. Jokaisessa ryhmässä hampaat jaettiin kolmeen alaryhmään: A) ei jälkiretentiota; B) LP; C) ES (N = 20). Kaikki hampaat suojattiin kruunulla. Cox-regressioanalyysiä käytettiin sen arvioimiseksi, oliko jäännöskoronaalisen dentiinin määrällä ja endokanaaliretention tyypillä merkittävä vaikutus palautettujen hampaiden epäonnistumisriskiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

360

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 76 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • endodonttisesti käsitellyt esihammashampaat, joissa on oireeton juurikanavatäyte ja vähintään 4 mm:n apikaalinen sinetti, purentatoiminnassa luonnollisen hampaan kanssa ja interproksimaalisessa kosketuksessa kahden vierekkäisen luonnollisen hampaan kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • periapikaalinen vaurio röntgenkuvassa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kunnostuksen jälkeen
Menettely: postin sijoitus
endokanaalipylvään sijoittaminen
Muut nimet:
  • Esivalmistettu pylväs DT LightPost, RTD
  • Mukautettu viesti, EverStick Post, StickTech
Ei väliintuloa: ei jälkeistä kunnostusta
ei postin sijoittelua

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
eloonjääminen
Aikaikkuna: 2 vuotta
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Siena

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2003

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 5. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RCTFP1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Restaurointi Selviytyminen

Kliiniset tutkimukset postin sijoitus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Iran

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa