Estudo observacional da insulina bifásica Aspart 30 isoladamente ou em combinação com agentes hipoglicemiantes orais em indivíduos com diabetes tipo 2 (PRESENT)
5 de janeiro de 2017 atualizado por: Novo Nordisk A/S
Uma avaliação multicêntrica, prospectiva e não intervencional da eficácia, segurança e conveniência do uso de NovoMix 30 como monoterapia ou em combinação com OHAs no tratamento de pacientes diabéticos tipo 2 na prática clínica de rotina
Este estudo é realizado na África, Ásia e Europa.
O objetivo deste estudo é investigar a insulina aspártico bifásica 30 (NovoMix® 30) sozinha ou em combinação com agente hipoglicemiante oral (OHA) para o controle do diabetes tipo 2 na prática clínica de rotina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
33010
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Seoul, Republica da Coréia, 137-920
- Novo Nordisk Investigational Site
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com diabetes tipo 2 que não foram adequadamente controlados com a terapia atual e que receberam insulina aspártico bifásica 30 (NovoMix® 30) prescrita
Descrição
Critério de inclusão:
- Indivíduos com diabetes tipo 2 cuja glicemia não foi controlada de forma ideal com a terapia atual
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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BIAsp 30 usuários
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A dose e o esquema de insulina foram individualizados a critério do médico
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
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Alteração na HbA1c (hemoglobina glicosilada)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
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Incidência de episódios de hipoglicemia
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Reações adversas a medicamentos (RAM)
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Alteração na glicose pós-prandial (PPG)
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Mudança na glicemia de jejum (FG)
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Diferença no incremento de glicose prandial (PGI)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Guler S, Sharma SK, Almustafa M, Kim CH, Azar S, Danciulescu R, Shestakova M, Khutsoane D, Bech OM. Improved Glycaemic Control with Biphasic Insulin Aspart 30 in Type 2 Diabetes Patients Failing Oral Antidiabetic Drugs: PRESENT Study Results. Arch Drug Inf. 2009 Jun;2(2):23-33. doi: 10.1111/j.1753-5174.2008.00015.x.
- Khutsoane D, Sharma SK, Almustafa M, Jang HC, Azar ST, Danciulescu R, Shestakova M, Ayad NM, Guler S, Bech OM; PRESENT Study Group. Biphasic insulin aspart 30 treatment improves glycaemic control in patients with type 2 diabetes in a clinical practice setting: experience from the PRESENT study. Diabetes Obes Metab. 2008 Mar;10(3):212-22. doi: 10.1111/j.1463-1326.2007.00826.x.
- Shestakova M, Sharma SK, Almustafa M, Min KW, Ayad N, Azar ST, Danciulescu R, Khutsoane D, Guler S. Transferring type 2 diabetes patients with uncontrolled glycaemia from biphasic human insulin to biphasic insulin aspart 30: experiences from the PRESENT study. Curr Med Res Opin. 2007 Dec;23(12):3209-14. doi: 10.1185/030079907X253636.
- Gao Y, Guo XH, Vaz JA; PRESENT Study Group. Biphasic insulin aspart 30 treatment improves glycaemic control in patients with type 2 diabetes in a clinical practice setting: Chinese PRESENT study. Diabetes Obes Metab. 2009 Jan;11(1):33-40. doi: 10.1111/j.1463-1326.2008.00904.x. Epub 2008 May 20. Erratum In: Diabetes Obes Metab. 2009 Jan;11(1):77.
- Jang HC, Guler S, Shestakova M; PRESENT Study Group. When glycaemic targets can no longer be achieved with basal insulin in type 2 diabetes, can simple intensification with a modern premixed insulin help? Results from a subanalysis of the PRESENT study. Int J Clin Pract. 2008 Jul;62(7):1013-8. doi: 10.1111/j.1742-1241.2008.01792.x. Epub 2008 May 9.
Links úteis
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2004
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2006
Conclusão do estudo (REAL)
1 de dezembro de 2006
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de fevereiro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de fevereiro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
22 de fevereiro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
6 de janeiro de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
5 de janeiro de 2017
Última verificação
1 de janeiro de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BIASP-1880
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