- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02449603
Comparação de exenatida vs. insulina bifásica Aspart 30 na variabilidade da glicose no diabetes tipo 2
11 de novembro de 2018 atualizado por: Xijing Hospital
Comparação de exenatida vs. insulina bifásica Aspart 30 na variabilidade da glicose no diabetes tipo 2: um estudo aberto randomizado controlado por paralelo
Este é um estudo multicêntrico, aberto, randomizado e paralelo para comparar o efeito de Exenatida versus insulina bifásica Aspart 30 na variabilidade da glicose e marcadores inflamatórios em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadequadamente controlados com monoterapia com metformina.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Estudos demonstraram que as flutuações da glicose parecem ter efeitos mais deletérios do que a hiperglicemia sustentada no desenvolvimento de complicações diabéticas.
O presente estudo randomizado controlado foi projetado com o objetivo principal de avaliar a flutuação glicêmica na comparação entre Exenatida duas vezes ao dia e outro paradigma de tratamento (por exemplo,
insulina Aspart 30).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
150
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, China, 710032
- Xijing Hospital, Fourth Military Medical University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Fornecimento de consentimento informado antes de quaisquer procedimentos específicos do estudo.
- Homens e mulheres (não grávidas e usando um método de controle de natalidade medicamente aprovado) com idade entre 18 e 70 anos na triagem.
- Diabetes tipo 2 confirmado com história de pelo menos meio ano.
- Tratamento com doses estáveis e máximas toleradas de metformina (≧1500mg/d, ≧3 meses).
- HbA1c ≥ 7,5% e ≤ 10,0% na triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem (pelo laboratório local).
- Índice de massa corporal: 21-35 kg/m^2.
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas, com intenção de engravidar durante o período do estudo, mulheres atualmente lactantes ou mulheres com potencial para engravidar que não usam métodos anticoncepcionais altamente eficazes e medicamente aprovados.
Diagnóstico ou história de:
- Diabetes mellitus tipo 1, diabetes resultante de lesão pancreática ou formas secundárias de diabetes, por exemplo, acromegalia ou síndrome de Cushing.
- Complicações diabéticas metabólicas agudas, como cetoacidose ou coma hiperosmolar, nos últimos 6 meses.
- Tratamento anterior com qualquer inibidor dipeptídeo peptidase-4 (DPP4) ou agonistas do receptor peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) no último ano.
- História de reação de hipersensibilidade (por exemplo, anafilaxia, angioedema, condições esfoliativas da pele) ao inibidor dipeptídeo peptidase-4 (DPP4) ou Acarbose.
- Tratamento com qualquer medicamento antidiabético por mais de 7 dias consecutivos, exceto metformina, nos últimos 3 meses antes da triagem.
- Tratamento com glicocorticóides sistêmicos (oral, intravenoso) por mais de 7 dias consecutivos nos últimos 6 meses.
- Triglicerídeos (jejum) > 4,5 mmol/L (> 400 mg/dL) na triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem (pelo laboratório local).
Pacientes com doença hepática clinicamente aparente caracterizada por um dos seguintes:
- Alanina transaminase (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) > 3x limite superior do normal (LSN) confirmado em duas medições consecutivas (por laboratório local) dentro de 4 semanas antes do período de triagem
- Excreção prejudicada (por ex. hiperbilirrubinemia) e/ou função sintética, ou outras condições de doença hepática descompensada, como coagulopatia, encefalopatia hepática, hipoalbuminemia, ascite e sangramento de varizes esofágicas.
- Hepatite viral aguda ou autoimune ativa, alcoólica ou outros tipos de hepatite.
- Pacientes com insuficiência renal moderada/grave ou doença renal terminal (taxa de filtração glomerular estimada ≤ 60 mL/min calculada usando a equação abreviada desenvolvida pelo estudo Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) com modificação para a população chinesa) em triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem (por laboratório local)
- Insuficiência cardíaca congestiva definida como classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA).
- História cardiovascular significativa nos últimos 3 meses antes da triagem definida como: infarto do miocárdio, angioplastia coronária ou enxerto(s) de revascularização, doença ou reparo valvular, angina pectoris instável, ataque isquêmico transitório ou acidente vascular cerebral.
- História de pancreatite crônica ou pancreatite aguda idiopática.
- História de doença gastrointestinal incluindo gastroenterostomia, enterectomia, Síndrome de Roemheld, hérnia grave, obstrução intestinal, úlcera intestinal.
- História de intolerância genética à galactose, deficiência de Lapp lactase e má absorção de glicose-galactose.
- Histórico de carcinoma medular de tireoide.
- Malignidade diagnosticada e/ou tratada (exceto câncer de pele basocelular, carcinoma in situ do colo do útero ou câncer de próstata in situ) nos últimos 5 anos.
- Histórico de transplante de órgãos ou síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS).
- História de abuso de álcool ou abuso de drogas ilegais nos últimos 12 meses.
- Pacientes potencialmente não confiáveis e aqueles julgados pelo investigador como inadequados para o estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Exenatida
Exenatide (líquido transparente incolor, vem em uma caneta pré-cheia.5ug/10ug,
AstraZeneca) deve ser iniciado, 60 minutos antes do café da manhã e antes do jantar, na dose de 5ug duas vezes ao dia por 4 semanas e então titulado em 10ug duas vezes ao dia até a conclusão do estudo.
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Outros nomes:
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Comparador Ativo: Insulina bifásica Aspart 30
Insulina bifásica Aspart 30 (líquido transparente incolor, 100u/mL, 3ml cada, Novo Nordisk), injeção subcutânea, iniciando na dose de 0,2-0,4
UI/kg, ou 10~12 UI/d atribuídos antes do café da manhã e antes do jantar na proporção de 1:1.
O ajuste da dose de insulina é instruído para atingir um equilíbrio ideal entre o controle glicêmico e o risco de hipoglicemia, conforme ditado pela melhor prática clínica, titulado para alvos de glicose plasmática em jejum (FPG) e pré-jantar <7 mmol/L.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Alteração da amplitude média das excursões glicêmicas
Prazo: da linha de base até a semana 16
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da linha de base até a semana 16
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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HbA1c
Prazo: na linha de base e na Semana 16
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na linha de base e na Semana 16
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Horas de hipoglicemia conforme medido pelo sistema de monitoramento contínuo de glicose (CGMS)
Prazo: na linha de base e na Semana 16
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na linha de base e na Semana 16
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Pressão arterial
Prazo: na linha de base e na Semana 16
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na linha de base e na Semana 16
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Lipídios
Prazo: na linha de base e na Semana 16
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na linha de base e na Semana 16
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Índice de massa corporal
Prazo: na linha de base e na Semana 16
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na linha de base e na Semana 16
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Circunferência da cintura
Prazo: na linha de base e na Semana 16
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na linha de base e na Semana 16
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Proteína quimiotática de monócitos-1 (MCP-1)
Prazo: na linha de base e na Semana 16
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na linha de base e na Semana 16
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Proteína C reativa de alta sensibilidade (PCR-hs)
Prazo: na linha de base e na Semana 16
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na linha de base e na Semana 16
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Albumina urinária
Prazo: na linha de base e na Semana 16
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na linha de base e na Semana 16
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Número de participantes com eventos adversos/eventos adversos graves
Prazo: da linha de base até a semana 16
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da linha de base até a semana 16
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Número de participantes com hipoglicemia clínica
Prazo: da linha de base até a semana 16
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da linha de base até a semana 16
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Wang L, Liu X, Yang W, Lai J, Yu X, Liu J, Gao X, Ming J, Ma K, Xu J, Tian Z, He Q, Ji Q. Comparison of Blood Glucose Variability Between Exenatide and Biphasic Insulin Aspart 30 in Chinese Participants with Type 2 Diabetes Inadequately Controlled with Metformin Monotherapy: A Multicenter, Open-Label, Randomized Trial. Diabetes Ther. 2020 Oct;11(10):2313-2328. doi: 10.1007/s13300-020-00904-z. Epub 2020 Aug 27.
- Xu S, Liu X, Ming J, Ji Q. Comparison of exenatide with biphasic insulin aspart 30 on glucose variability in type 2 diabetes: study protocol for a randomized controlled trial. Trials. 2016 Mar 24;17:160. doi: 10.1186/s13063-016-1258-8.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2018
Conclusão do estudo (Real)
1 de abril de 2018
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de maio de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de maio de 2015
Primeira postagem (Estimativa)
20 de maio de 2015
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios do Metabolismo da Glicose
- Doenças Metabólicas
- Doenças do Sistema Endócrino
- Diabetes Mellitus
- Diabetes Mellitus, Tipo 2
- Hipoglicemiantes
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Anti-Obesidade
- Incretinas
- Insulina Aspártico
- Exenatida
- Insulinas Bifásicas
- Insulina aspártico, combinação de drogas insulina aspártico protamina 30:70
Outros números de identificação do estudo
- ESR-14-10319
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .