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Comparação de exenatida vs. insulina bifásica Aspart 30 na variabilidade da glicose no diabetes tipo 2

11 de novembro de 2018 atualizado por: Xijing Hospital

Comparação de exenatida vs. insulina bifásica Aspart 30 na variabilidade da glicose no diabetes tipo 2: um estudo aberto randomizado controlado por paralelo

Este é um estudo multicêntrico, aberto, randomizado e paralelo para comparar o efeito de Exenatida versus insulina bifásica Aspart 30 na variabilidade da glicose e marcadores inflamatórios em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 (DM2) inadequadamente controlados com monoterapia com metformina.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estudos demonstraram que as flutuações da glicose parecem ter efeitos mais deletérios do que a hiperglicemia sustentada no desenvolvimento de complicações diabéticas. O presente estudo randomizado controlado foi projetado com o objetivo principal de avaliar a flutuação glicêmica na comparação entre Exenatida duas vezes ao dia e outro paradigma de tratamento (por exemplo, insulina Aspart 30).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

150

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shaanxi
      • Xi'an, Shaanxi, China, 710032
        • Xijing Hospital, Fourth Military Medical University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fornecimento de consentimento informado antes de quaisquer procedimentos específicos do estudo.
  • Homens e mulheres (não grávidas e usando um método de controle de natalidade medicamente aprovado) com idade entre 18 e 70 anos na triagem.
  • Diabetes tipo 2 confirmado com história de pelo menos meio ano.
  • Tratamento com doses estáveis ​​e máximas toleradas de metformina (≧1500mg/d, ≧3 meses).
  • HbA1c ≥ 7,5% e ≤ 10,0% na triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem (pelo laboratório local).
  • Índice de massa corporal: 21-35 kg/m^2.

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas, com intenção de engravidar durante o período do estudo, mulheres atualmente lactantes ou mulheres com potencial para engravidar que não usam métodos anticoncepcionais altamente eficazes e medicamente aprovados.
  • Diagnóstico ou história de:

    1. Diabetes mellitus tipo 1, diabetes resultante de lesão pancreática ou formas secundárias de diabetes, por exemplo, acromegalia ou síndrome de Cushing.
    2. Complicações diabéticas metabólicas agudas, como cetoacidose ou coma hiperosmolar, nos últimos 6 meses.
  • Tratamento anterior com qualquer inibidor dipeptídeo peptidase-4 (DPP4) ou agonistas do receptor peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1) no último ano.
  • História de reação de hipersensibilidade (por exemplo, anafilaxia, angioedema, condições esfoliativas da pele) ao inibidor dipeptídeo peptidase-4 (DPP4) ou Acarbose.
  • Tratamento com qualquer medicamento antidiabético por mais de 7 dias consecutivos, exceto metformina, nos últimos 3 meses antes da triagem.
  • Tratamento com glicocorticóides sistêmicos (oral, intravenoso) por mais de 7 dias consecutivos nos últimos 6 meses.
  • Triglicerídeos (jejum) > 4,5 mmol/L (> 400 mg/dL) na triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem (pelo laboratório local).
  • Pacientes com doença hepática clinicamente aparente caracterizada por um dos seguintes:

    1. Alanina transaminase (ALT) ou aspartato aminotransferase (AST) > 3x limite superior do normal (LSN) confirmado em duas medições consecutivas (por laboratório local) dentro de 4 semanas antes do período de triagem
    2. Excreção prejudicada (por ex. hiperbilirrubinemia) e/ou função sintética, ou outras condições de doença hepática descompensada, como coagulopatia, encefalopatia hepática, hipoalbuminemia, ascite e sangramento de varizes esofágicas.
    3. Hepatite viral aguda ou autoimune ativa, alcoólica ou outros tipos de hepatite.
  • Pacientes com insuficiência renal moderada/grave ou doença renal terminal (taxa de filtração glomerular estimada ≤ 60 mL/min calculada usando a equação abreviada desenvolvida pelo estudo Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) com modificação para a população chinesa) em triagem ou dentro de 4 semanas antes da triagem (por laboratório local)
  • Insuficiência cardíaca congestiva definida como classe III ou IV da New York Heart Association (NYHA).
  • História cardiovascular significativa nos últimos 3 meses antes da triagem definida como: infarto do miocárdio, angioplastia coronária ou enxerto(s) de revascularização, doença ou reparo valvular, angina pectoris instável, ataque isquêmico transitório ou acidente vascular cerebral.
  • História de pancreatite crônica ou pancreatite aguda idiopática.
  • História de doença gastrointestinal incluindo gastroenterostomia, enterectomia, Síndrome de Roemheld, hérnia grave, obstrução intestinal, úlcera intestinal.
  • História de intolerância genética à galactose, deficiência de Lapp lactase e má absorção de glicose-galactose.
  • Histórico de carcinoma medular de tireoide.
  • Malignidade diagnosticada e/ou tratada (exceto câncer de pele basocelular, carcinoma in situ do colo do útero ou câncer de próstata in situ) nos últimos 5 anos.
  • Histórico de transplante de órgãos ou síndrome de imunodeficiência adquirida (AIDS).
  • História de abuso de álcool ou abuso de drogas ilegais nos últimos 12 meses.
  • Pacientes potencialmente não confiáveis ​​e aqueles julgados pelo investigador como inadequados para o estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Exenatida
Exenatide (líquido transparente incolor, vem em uma caneta pré-cheia.5ug/10ug, AstraZeneca) deve ser iniciado, 60 minutos antes do café da manhã e antes do jantar, na dose de 5ug duas vezes ao dia por 4 semanas e então titulado em 10ug duas vezes ao dia até a conclusão do estudo.
Outros nomes:
  • Byetta
Comparador Ativo: Insulina bifásica Aspart 30
Insulina bifásica Aspart 30 (líquido transparente incolor, 100u/mL, 3ml cada, Novo Nordisk), injeção subcutânea, iniciando na dose de 0,2-0,4 UI/kg, ou 10~12 UI/d atribuídos antes do café da manhã e antes do jantar na proporção de 1:1. O ajuste da dose de insulina é instruído para atingir um equilíbrio ideal entre o controle glicêmico e o risco de hipoglicemia, conforme ditado pela melhor prática clínica, titulado para alvos de glicose plasmática em jejum (FPG) e pré-jantar <7 mmol/L.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Alteração da amplitude média das excursões glicêmicas
Prazo: da linha de base até a semana 16
da linha de base até a semana 16

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
HbA1c
Prazo: na linha de base e na Semana 16
na linha de base e na Semana 16
Horas de hipoglicemia conforme medido pelo sistema de monitoramento contínuo de glicose (CGMS)
Prazo: na linha de base e na Semana 16
na linha de base e na Semana 16
Pressão arterial
Prazo: na linha de base e na Semana 16
na linha de base e na Semana 16
Lipídios
Prazo: na linha de base e na Semana 16
na linha de base e na Semana 16
Índice de massa corporal
Prazo: na linha de base e na Semana 16
na linha de base e na Semana 16
Circunferência da cintura
Prazo: na linha de base e na Semana 16
na linha de base e na Semana 16
Proteína quimiotática de monócitos-1 (MCP-1)
Prazo: na linha de base e na Semana 16
na linha de base e na Semana 16
Proteína C reativa de alta sensibilidade (PCR-hs)
Prazo: na linha de base e na Semana 16
na linha de base e na Semana 16
Albumina urinária
Prazo: na linha de base e na Semana 16
na linha de base e na Semana 16
Número de participantes com eventos adversos/eventos adversos graves
Prazo: da linha de base até a semana 16
da linha de base até a semana 16
Número de participantes com hipoglicemia clínica
Prazo: da linha de base até a semana 16
da linha de base até a semana 16

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de abril de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de maio de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

20 de maio de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de novembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de novembro de 2018

Última verificação

1 de novembro de 2018

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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