- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01592682
Creating Smokefree Living Together for Chinese Household Pairs
1 de junho de 2015 atualizado por: University of California, Davis
"Creating Smokefree Living Together": Smokefree Counseling Intervention for Chinese Smokers and Household Nonsmokers
This is a trial of household pairs of a Chinese smoker and nonsmoker randomized either to a smoke-free educational intervention or self-help control group.
The smokefree educational intervention includes group education about smokefree environments and smoking cessation, follow-up phone calls, and tobacco exposure lab reports.
The control group is referred to usual care with local in-language smoking cessation classes or quitline, and is otherwise assessment only.
The investigators hypothesize that pairs in the intervention group will have higher rates of tobacco cessation and elimination of smoke exposure, compared to the control group.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
410
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
California
-
San Francisco, California, Estados Unidos, 94133
- Chinatown Public Health Center
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
16 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Self-identified Chinese Americans who primarily speak Chinese
- Self-identified current smoker men and nonsmoker women
- Pair lives in same household
Exclusion Criteria:
- Current smoker women
- Nonsmoker men
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Sem intervenção: Usual care
Household pairs that are assessment only and receive usual care of local in-language smoking cessation resource referral including quitline.
|
|
Experimental: Smokefree counseling
Household pairs assigned to smokefree counseling intervention, consisting of group education sessions, tobacco exposure lab report, individual follow-up phone calls.
|
Smokefree counseling intervention involves group education sessions, follow-up phone calls, tobacco exposure lab report.
Comparison is usual care with referral to local in-language smoking cessation services including quitline.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Parar de fumar
Prazo: 12 meses
|
12 meses
|
|
Elimination of secondhand smoke exposure
Prazo: 12 months
|
Nonsmoker
|
12 months
|
Urine NNAL (4-(Methylnitrosamine)-1-(3-pyridyl)-1-butanol)
Prazo: 12 months
|
Smoker and nonsmoker; NNAL is a tobacco-specific carcinogen
|
12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Cigarette consumption
Prazo: 12 months
|
Smoker
|
12 months
|
Rule for no smoking in home
Prazo: 12 months
|
Smoker and nonsmoker
|
12 months
|
Reduction in secondhand smoke exposure
Prazo: 12 months
|
12 months
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Elisa K Tong, MD, MA, University of California, Davis
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de maio de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
7 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
3 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 261778
- RSGT-10-114-01-CPPB (Número de outro subsídio/financiamento: American Cancer Society)
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