- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01695395
Prestação de cuidados de saúde mental para adultos com deficiência intelectual e transtorno mental (MEMENTA)
10 de fevereiro de 2015 atualizado por: Dr. Matthias Schützwohl, Technische Universität Dresden
Prestação de cuidados de saúde mental para adultos com retardo mental e diagnóstico psiquiátrico
A qualidade da prestação de serviços de saúde mental para adultos com deficiência intelectual e transtorno mental comórbido é considerada inadequada e, portanto, precisa de melhorias adicionais.
No entanto, os resultados empíricos sobre este tema são bastante escassos.
O estudo MEMENTA, portanto, visa comparar adultos com deficiência intelectual leve e moderada com transtorno mental comórbido a adultos com deficiência intelectual leve e moderada que não têm transtorno mental comórbido em relação aos parâmetros clínicos.
O estudo MEMENTA é um estudo observacional, epidemiológico e transversal.
Uma amostra representativa da população-alvo é realizada pela avaliação de aproximadamente n=600 adultos com deficiência intelectual que trabalham em instalações especializadas (oficinas protegidas).
Uma amostragem por conglomerados com probabilidade proporcional à instituição e ao tamanho (n de pessoas empregadas em geral) será seguida por uma amostragem aleatória simples de pessoas desses estabelecimentos agrupados.
Vários parâmetros, como gravidade do comprometimento da saúde mental, necessidades de cuidados, qualidade de vida (QoL), sobrecarga do cuidador, utilização de serviços de saúde e custos de atendimento, serão avaliados usando um conjunto de instrumentos padronizados bem estabelecidos.
A qualidade dos cuidados de saúde mental será avaliada e examinada por meio de perguntas abertas para adultos com deficiência intelectual com transtorno mental comórbido, bem como cuidadores informais e funcionários de instituições de assistência.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
371
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Mannheim, Alemanha, 68159
- Central Institute of Mental Health
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Ulm, Alemanha, 89073
- Mental Health Services RU, Department of Psychiatry II, Ulm University
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Saxony
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Dresden, Saxony, Alemanha, 01219
- Psychiatric Health Service Research Group, Department of Psychiatry and Psychotherapy, Carl Gustav Carus University Hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A população do estudo são adultos com deficiência intelectual leve ou moderada.
Descrição
Critério de inclusão:
- deficiência intelectual leve ou moderada
- adultos com idade entre 18-65 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Adultos com deficiência intelectual sem transtorno mental
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Adultos com deficiência intelectual com transtorno mental
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Estado de saúde mental
Prazo: linha de base
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linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Matthias Schützwohl, PD Dr., TU Dresden
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2012
Conclusão Primária (REAL)
1 de abril de 2014
Conclusão do estudo (REAL)
1 de julho de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de setembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2012
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
28 de setembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
11 de fevereiro de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2015
Última verificação
1 de fevereiro de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- BMBF-01GY1134
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