Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Microperimetria e Tomografia de Coerência Óptica (OCT) em Buraco Macular Idiopático

21 de dezembro de 2012 atualizado por: Nicot Frederic, Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Resultados Anatômicos e Funcionais de Longo Prazo da Cirurgia de Buraco Macular Idiopático. O rendimento da OCT de domínio espectral combinado com a microperimetria.

Avaliar as correlações entre as alterações anatômicas e funcionais estudadas com microperimetria (MPM) e OCT de domínio espectral (SD-OCT) em pacientes após correção bem-sucedida de buraco macular idiopático (HM).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

23

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Burgundy
      • Dijon, Burgundy, França, 21000
        • Ophthalmology Department CHU Dijon

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

55 anos a 85 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes submetidos à cirurgia bem-sucedida para HM definida como fechamento do orifício, há pelo menos 1 ano.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Fechamento do orifício observado na OCT com 1 ano de pós-operatório

Critério de exclusão:

  • Pacientes com comprimento axial superior a 26 mm, diabetes, doenças maculares, glaucoma ou descolamento de retina pós-operatório foram excluídos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Buraco Macular

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade macular
Prazo: 12 meses
Descrever a sensibilidade média da retina nos graus 12 e 4 centrais da retina em 23 pacientes um ano após a cirurgia do buraco macular e, assim, correlacionar as sensibilidades maculares e as características anatômicas da retina no SD-OCT
12 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2010

Conclusão Primária (REAL)

1 de novembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de dezembro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de dezembro de 2012

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

31 de dezembro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

31 de dezembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de dezembro de 2012

Última verificação

1 de dezembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Arnaud01

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever