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Sobrevivência de mesotelioma peritoneal após cirurgia citorredutora e quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC)

15 de março de 2013 atualizado por: Julien Hubert, Maisonneuve-Rosemont Hospital
Revisão da experiência hospitalar dos investigadores em cirurgia citorredutora e quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) para mesoteliomas peritoneais, usando Oxaliplatina como agente quimioterápico intraperitoneal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Observação do desfecho primário:

  • Sobrevivência geral
  • Sobrevida livre de doença

Fatores de influência que serão observados:

  • Sexo
  • Perda de sangue
  • Tempo de cirurgia
  • Número de ressecções e anastomoses
  • Índice Peritoneal (Pontuação de PI)
  • Citorredutibilidade (escore CCR)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

19

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canadá, H1T 2M4
        • Maisonneuve Rosemont Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes que sofrem de mesoteliomas peritoneais submetidos a cirurgia citorredutora e HIPEC

Descrição

Critério de inclusão:

  • mesotelioma peritoneal

Critério de exclusão:

  • Doença não ressecável

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Mesoteliomas Peritoneais
Cirurgia citorredutora e HIPEC
Cirurgia citorredutora e quimioterapia intraperitoneal hipertérmica (HIPEC) com oxaliplatina como agente quimioterápico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevida geral
Prazo: 5 anos
5 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Sobrevivência livre de doença
Prazo: 5 anos
5 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Lucas Sideris, MD, Maisonneuve-Rosemont Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de março de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de março de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de março de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

18 de março de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2013

Última verificação

1 de março de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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