Aderência ao Tratamento Padrão dos Participantes, Eficácia e Prognóstico na Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (APT)
23 de junho de 2015 atualizado por: Jianfeng Xie, Southeast University, China
A Síndrome do Desconforto Respiratório Agudo (SDRA) é uma das doenças clinicamente críticas mais comuns.
Nos Estados Unidos, a incidência de SDRA chega a 31%, sendo esta uma das principais causas de morte em pacientes.
Atualmente, não existe um processo de tratamento unificado para SDRA e as medidas de tratamento ainda não estão padronizadas, portanto, a padronização dos processos de tratamento de SDRA é necessária para reduzir a mortalidade em pacientes.
Seguindo os princípios da medicina baseada em evidências e os padrões de tratamento de seis etapas da SDRA, este estudo usa o método de ensaios clínicos randomizados controlados multicêntricos para avaliar o processo de tratamento padronizado da SDRA, que fornece a base para o tratamento padronizado da SDRA.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
134
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Jiangsu
-
Nanjing, Jiangsu, China, 210009
- Zhongda hospital
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes com SDRA
Descrição
Critério de inclusão:
- com idade ≥ 18 anos
- internado na UTI
- de acordo com os critérios diagnósticos da definição de ARDS Berlin，admitir pacientes com ARDS grave
Critério de exclusão:
- idade <18 anos
- espera-se que morra em 24 horas
- neoplasias em estágio terminal
- estar participando de outros estudos, o que pode afetar os resultados deste estudo
- Pacientes DNI (não intubação) e DNR (não recuperação)
- os membros da família não concordam em assinar um consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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tratamentos padrão de SDRA
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protocolo de tratamento da SDRA
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Número de profissionais médicos que cumprem o protocolo de tratamento
Prazo: 2 anos
|
2 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de maio de 2014
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2015
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2015
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de junho de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de junho de 2014
Primeira postagem (Estimativa)
1 de julho de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2015
Última verificação
1 de junho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Processos Patológicos
- Doenças Respiratórias
- Distúrbios Respiratórios
- Doenças pulmonares
- Doença
- Lactente, Recém Nascido, Doenças
- Lesão pulmonar
- Lactente, Prematuro, Doenças
- Síndrome
- Insuficiência Respiratória
- Síndrome do Desconforto Respiratório
- Síndrome do Desconforto Respiratório do Recém-Nascido
- Lesão Pulmonar Aguda
Outros números de identificação do estudo
- ARDS protocol treatments
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