Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Standard behandlingsoverholdelse av deltakere, effektivitet og prognose ved akutt respiratorisk distress-syndrom (APT)

23. juni 2015 oppdatert av: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS) er en av de vanlige klinisk kritiske sykdommer. I USA når forekomsten av ARDS 31 %, som er en av hovedårsakene til dødsfall hos pasienter. Det er ingen enhetlig behandlingsprosess for ARDS for tiden, og behandlingstiltakene er ennå ikke standardiserte, så standardisering av ARDS-behandlingsprosesser er nødvendig for å redusere dødeligheten hos pasienter. I henhold til evidensbaserte medisinprinsipper og seks-trinns behandlingsstandarder for ARDS, bruker denne studien metoden for multisenter randomiserte kontrollerte kliniske studier for å evaluere den standardiserte behandlingsprosessen av ARDS, som gir grunnlaget for standardisert behandling av ARDS.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

134

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kina, 210009
        • Zhongda hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

ARDS-pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alder ≥ 18 år
  • innlagt på intensivavdelingen
  • i henhold til de diagnostiske kriteriene i ARDS Berlin-definisjonen, innrømme pasienter med alvorlig ARDS

Ekskluderingskriterier:

  • alder <18 år
  • forventes å dø innen 24 timer
  • maligniteter i sluttstadiet
  • delta i andre studier, noe som kan påvirke resultatene av denne studien
  • DNI (ikke intubasjon) og DNR (ikke restituere) pasienter
  • familiemedlemmer godtar ikke å signere et informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
standardbehandlinger av ARDS
protokollbehandling av ARDS

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall medisinsk personell som følger protokollbehandlingen
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Southeast University, China

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. juni 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

1. juli 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. juni 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juni 2015

Sist bekreftet

1. juni 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • ARDS protocol treatments

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Respirasjonssvikt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere