Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A résztvevők szokásos kezelésének megfelelősége, hatékonysága és prognózisa akut légzési distressz szindróma esetén (APT)

2015. június 23. frissítette: Jianfeng Xie, Southeast University, China
Az akut légúti distressz szindróma (ARDS) az egyik gyakori klinikai kritikus betegség. Az Egyesült Államokban az ARDS előfordulása eléri a 31%-ot, ami a betegek egyik fő haláloka. Az ARDS kezelésére jelenleg nincs egységes kezelési folyamat, és a kezelési intézkedések sem egységesek, ezért az ARDS kezelési folyamatainak egységesítése szükséges a betegek mortalitása csökkentése érdekében. Az ARDS bizonyítékokon alapuló gyógyszerelveit és hatlépéses kezelési standardjait követve ez a tanulmány a többközpontú, randomizált, kontrollált klinikai vizsgálatok módszerét alkalmazza az ARDS standardizált kezelési folyamatának értékelésére, amely az ARDS standardizált kezelésének alapja.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

134

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Kína
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Kína, 210009
        • Zhongda Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

ARDS betegek

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • életkor ≥ 18 év
  • bekerült az intenzív osztályra
  • az ARDS Berlin definíciójának diagnosztikai kritériumai szerint, súlyos ARDS-ben szenvedő betegek felvétele

Kizárási kritériumok:

  • életkor <18 éves
  • várhatóan 24 órán belül meghal
  • végstádiumú rosszindulatú daganatok
  • részt vesz más vizsgálatokban, amelyek befolyásolhatják a vizsgálat eredményeit
  • DNI (ne intubáljon) és DNR (ne gyógyuljon) betegek
  • a családtagok nem járulnak hozzá a tájékozott hozzájárulás aláírásához

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Kohorsz
  • Időperspektívák: Leendő

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
az ARDS standard kezelései
az ARDS protokoll szerinti kezelése

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Azon egészségügyi személyzet száma, akik megfelelnek a protokoll szerinti kezelésnek
Időkeret: 2 év
2 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Southeast University, China

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2014. május 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2015. június 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2015. június 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2014. június 10.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. június 27.

Első közzététel (Becslés)

2014. július 1.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. június 24.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. június 23.

Utolsó ellenőrzés

2015. június 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • ARDS protocol treatments

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Légzési elégtelenség

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Italy

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel