Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Estudo de Vigilância Pós-comercialização de Atrovent® Inhaletten® na Doença Obstrutiva Crônica das Vias Aéreas

11 de setembro de 2014 atualizado por: Boehringer Ingelheim

Estudo de Vigilância Pós-comercialização (conforme § 67 (6) AMG [Lei Alemã de Drogas] de Atrovent® Inhaletten® na Doença Obstrutiva Crônica das Vias Aéreas

Para obter mais informações sobre a tolerabilidade e eficácia de Atrovent® inhalalten® no tratamento da doença obstrutiva crônica das vias aéreas em condições de prática diária

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

660

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com doença obstrutiva crônica das vias aéreas recrutados em clínicos gerais, pneumologistas, internistas

Descrição

Critério de inclusão:

  • Principalmente pacientes de ambos os sexos, com mais de 30 anos, que sofrem de doença obstrutiva crônica das vias aéreas
  • Somente pacientes que não haviam sido tratados com Atrovent® no último ano deveriam ser considerados para inclusão

Critério de exclusão:

- Contra-indicações listadas nas Instruções de Uso/Resumo das Características do Produto para Atrovent® Inhaletten®

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Doença Obstrutiva Crônica das Vias Aéreas
Medicamento: Atrovent® Inhaletten

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação do investigador de melhora no quadro clínico do curso em um perfil de sintomas de 6 pontos
Prazo: Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Avaliação do investigador da tolerabilidade em uma escala de 4 pontos
Prazo: Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Avaliação da eficácia pelo investigador em uma escala de 4 pontos
Prazo: Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Número de pacientes com reações adversas a medicamentos
Prazo: Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Número de pacientes que se retiraram do estudo
Prazo: Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Número de pacientes que mudaram a medicação concomitante
Prazo: Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Número de pacientes que continuaram o tratamento
Prazo: Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Avaliação do paciente quanto à tolerabilidade em uma escala de 4 pontos
Prazo: Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Avaliação da eficácia pelo paciente em uma escala de 4 pontos
Prazo: Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo
Até 4 semanas após a primeira administração do medicamento do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Boehringer Ingelheim

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 1999

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 1999

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de setembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 244.2492

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever