Redução de gordura subcutânea na área submentoniana

Critério de inclusão:

• Indivíduos do sexo masculino ou feminino > 22 anos de idade e < 65 anos de idade.
• Espessura da dobra cutânea submentoniana > 1cm (medida com paquímetro).
• Nenhuma alteração de peso superior a 5% do peso corporal no mês anterior.
• Concordar em manter seu peso (ou seja, dentro de 5%) sem fazer grandes mudanças na dieta ou na rotina de exercícios durante o estudo.
• O sujeito assinou um formulário de consentimento informado por escrito.

Critério de exclusão:

• Flacidez da pele no pescoço ou na área do queixo para a qual a redução da gordura submentoniana pode, na opinião do investigador, resultar em um resultado estético inaceitável.
• Bandas platismais proeminentes em repouso que podem interferir na avaliação da gordura submentoniana
• Evidência de qualquer causa de aumento na área submentoniana que não seja gordura subcutânea localizada, como gânglios linfáticos inchados ou glândulas submandibulares ptóticas.
• Alargamento significativo no pescoço anterior que pode impedir a colocação adequada do aplicador, por ex. glândulas tireoides aumentadas.
• Tratamento com preenchimentos dérmicos, procedimentos de radiofrequência ou laser ou peelings químicos no pescoço ou na área do queixo (abaixo da mandíbula) nos últimos 6 meses.
• Injeções de toxina botulínica ou outras drogas estéticas no pescoço ou na área do queixo (abaixo da mandíbula) nos últimos 6 meses.
• História de paresia ou paralisia do nervo facial (como a paralisia de Bell).
• História de um procedimento de redução de gordura (por exemplo, lipoaspiração, cirurgia, agentes lipolíticos, etc.) ou implante na área de tratamento pretendida ou adjacente a ela.
• Histórico de cirurgia anterior no pescoço ou cirurgia anterior na área de tratamento pretendida.
• Infecção dental atual.
• História conhecida de crioglobulinemia, urticária ao frio ou hemoglobinúria paroxística ao frio.
• História conhecida de doença de Raynaud ou qualquer condição conhecida com uma resposta à exposição ao frio que limite o fluxo sanguíneo para a pele.
• Histórico de distúrbio hemorrágico ou uso de qualquer medicamento que, na opinião do investigador, possa aumentar o risco de hematomas do indivíduo.
• Atualmente tomando ou tomou pílulas dietéticas ou suplementos para controle de peso no último mês.
• Quaisquer condições dermatológicas, como cicatrizes no local da área de tratamento que possam interferir no tratamento ou na avaliação.
• Dispositivo implantado ativo, como marca-passo, desfibrilador ou sistema de administração de medicamentos.
• Grávida ou com intenção de engravidar nos próximos 6 meses.
• Lactante ou esteve amamentando nos últimos 6 meses.
• Incapaz ou relutante em cumprir os requisitos do estudo.
• Atualmente inscrito em um estudo clínico de um medicamento ou dispositivo experimental não aprovado.
• Qualquer outra condição ou valor de laboratório que possa, na opinião profissional do investigador, afetar potencialmente a resposta do sujeito ou a integridade dos dados ou representar um risco inaceitável para o sujeito.