Subkutan fedtreduktion i det submentale område

Inklusionskriterier:

• Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner > 22 år og < 65 år.
• Submental hudfoldtykkelse > 1 cm (målt med skydelære).
• Ingen vægtændring, der overstiger 5 % af kropsvægten i den foregående måned.
• Aftale om at holde sin vægt (dvs. inden for 5%) ved ikke at foretage nogen større ændringer i kost eller træningsrutine i løbet af undersøgelsen.
• Forsøgspersonen har underskrevet en skriftlig informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

• Hudløshed i nakke- eller hageområdet, hvor reduktion af submentalt fedt efter undersøgerens vurdering kan resultere i et uacceptabelt æstetisk resultat.
• Fremtrædende platysmale bånd i hvile, som kan forstyrre vurderingen af ​​submentalt fedt
• Beviser for enhver årsag til forstørrelse i det submentale område bortset fra lokaliseret subkutant fedt, såsom hævede lymfeknuder eller ptotiske submandibulære kirtler.
• Betydelig forstørrelse på den forreste hals, der kan forhindre korrekt placering af applikatoren f.eks. forstørrede skjoldbruskkirtler.
• Behandling med dermal fillers, radiofrekvens- eller laserprocedurer eller kemisk peeling i nakke- eller hageområdet (under underkæben) inden for de seneste 6 måneder.
• Botulinumtoksin eller andre æstetiske lægemiddelinjektioner inden for nakke- eller hageområdet (under underkæben) inden for de seneste 6 måneder.
• Anamnese med ansigtsnerveparese eller lammelse (såsom Bells parese).
• Anamnese med en fedtreduktionsprocedure (f.eks. fedtsugning, kirurgi, lipolytiske midler osv.) eller implantation i eller ved siden af ​​området for den påtænkte behandling.
• Anamnese med tidligere nakkeoperationer eller tidligere operationer inden for den påtænkte behandling.
• Aktuel tandinfektion.
• Kendt historie med kryoglobulinæmi, kold nældefeber eller paroxysmal kold hæmoglobinuri.
• Kendt historie med Raynauds sygdom eller enhver kendt tilstand med en reaktion på kuldepåvirkning, der begrænser blodgennemstrømningen til huden.
• Anamnese med blødningsforstyrrelser eller tager nogen form for medicin, der efter efterforskerens mening kan øge forsøgspersonens risiko for blå mærker.
• Tager i øjeblikket eller har taget slankepiller eller vægtkontroltilskud inden for den seneste måned.
• Eventuelle dermatologiske tilstande, såsom ar i behandlingsområdets placering, der kan forstyrre behandlingen eller evalueringen.
• Aktivt implanteret udstyr såsom en pacemaker, defibrillator eller et lægemiddelafgivelsessystem.
• Gravid eller har til hensigt at blive gravid inden for de næste 6 måneder.
• Ammende eller har været ammende inden for de seneste 6 måneder.
• Ude af stand eller vilje til at overholde studiekravene.
• Er i øjeblikket tilmeldt en klinisk undersøgelse af et ikke-godkendt forsøgslægemiddel eller udstyr.
• Enhver anden tilstand eller laboratorieværdi, der efter investigatorens professionelle mening potentielt ville påvirke forsøgspersonens svar eller dataens integritet eller ville udgøre en uacceptabel risiko for forsøgspersonen.