Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уменьшение подкожного жира в подбородочной области

1 сентября 2020 г. обновлено: Zeltiq Aesthetics

Исследование по оценке неинвазивного уменьшения подкожного жира в подбородочной области с помощью криолиполиза

Исследование по оценке неинвазивного уменьшения подкожного жира в подбородочной области с помощью криолиполиза.

Здоровые взрослые мужчины и женщины с толщиной подбородочной складки > 1 см, желающие уменьшить подбородочный жир.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Неинвазивное лечение для уменьшения подкожного жира в подбородочной области.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95816
        • Laser & Skin Surgery Center of Northern California
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Соединенные Штаты, 55424
        • Zel Skin & Laser Specialists
    • Texas
      • Plano, Texas, Соединенные Штаты, 75024
        • EpiCentre Skin and Laser Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 22 года до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты мужского или женского пола в возрасте > 22 лет и < 65 лет.
  • Толщина подбородочной кожной складки > 1 см (измеряется штангенциркулем).
  • Отсутствие изменения веса более чем на 5% от веса тела за предыдущий месяц.
  • Согласие поддерживать свой вес (т. е. в пределах 5%), не внося существенных изменений в диету или режим упражнений в ходе исследования.
  • Субъект подписал письменное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Дряблость кожи в области шеи или подбородка, при которой уменьшение подбородочного жира может, по мнению исследователя, привести к неприемлемому эстетическому результату.
  • Выступающие платизмальные тяжи в покое, которые могут мешать оценке подбородочного жира
  • Доказательства любой причины увеличения в подподбородочной области, кроме локализованного подкожного жира, например, опухшие лимфатические узлы или опущенные поднижнечелюстные железы.
  • Значительное расширение передней части шейки, которое может помешать правильному размещению аппликатора, например, увеличенные щитовидные железы.
  • Лечение кожными наполнителями, радиочастотными или лазерными процедурами или химическими пилингами в области шеи или подбородка (ниже нижней челюсти) в течение последних 6 месяцев.
  • Инъекции ботулотоксина или других эстетических препаратов в область шеи или подбородка (ниже нижней челюсти) в течение последних 6 месяцев.
  • Парез или паралич лицевого нерва в анамнезе (например, паралич Белла).
  • Процедура уменьшения жира в анамнезе (например, липосакция, хирургическое вмешательство, липолитические агенты и т. д.) или имплантат в области предполагаемого лечения или рядом с ней.
  • История предшествующих операций на шее или предшествующих операций в области предполагаемого лечения.
  • Текущая стоматологическая инфекция.
  • Известная история криоглобулинемии, холодовой крапивницы или пароксизмальной холодовой гемоглобинурии.
  • Болезнь Рейно в анамнезе или любое известное состояние с реакцией на воздействие холода, которое ограничивает приток крови к коже.
  • Нарушение свертываемости крови в анамнезе или прием каких-либо лекарств, которые, по мнению исследователя, могут увеличить риск образования синяков у субъекта.
  • В настоящее время принимает или принимал таблетки для похудения или добавки для контроля веса в течение последнего месяца.
  • Любые дерматологические состояния, такие как рубцы в месте лечения, которые могут помешать лечению или оценке.
  • Активное имплантированное устройство, такое как кардиостимулятор, дефибриллятор или система доставки лекарств.
  • Беременность или намерение забеременеть в ближайшие 6 месяцев.
  • Кормящая или кормившая в течение последних 6 месяцев.
  • Неспособность или нежелание выполнять требования исследования.
  • В настоящее время участвует в клиническом исследовании неутвержденного исследуемого препарата или устройства.
  • Любое другое состояние или лабораторное значение, которые, по профессиональному мнению исследователя, потенциально могут повлиять на реакцию субъекта или целостность данных или могут представлять неприемлемый риск для субъекта.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: CoolSculpting Лечение
Вмешательство - система CoolSculpting.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность CoolScupting в подподбородочной области
Временное ограничение: Время регистрации через 12 недель после окончания лечения
Безопасность устройства Zeltiq CoolSculpting будет оцениваться путем измерения частоты нежелательных явлений, связанных с устройством и/или процедурой. Отчеты о нежелательных явлениях собираются с момента регистрации до 12-недельного контрольного визита.
Время регистрации через 12 недель после окончания лечения
Процент правильной идентификации фотографий до лечения
Временное ограничение: 12 недель после заключительного лечения
Изменения в обработанных и необработанных областях будут оцениваться путем наблюдения за изменениями контура поверхности и/или объема жира с помощью независимого фотопросмотра изображений обработанных областей до и после лечения. Рецензентами будут практикующие дерматологи или пластические хирурги. Все рецензенты не будут осведомлены о состоянии после лечения по сравнению с необработанной областью на исходном уровне. Порядок, в котором будут представлены изображения, будет случайным; для каждого размещения субъекта на базовой линии изображение до обработки будет рандомизировано для каждой пары изображений субъекта. Рецензентам будет предложено выбрать исходные фотографии для каждой серии тематических фотографий и зафиксировать выбор в форме сбора данных. Критерии оценки фотографий для целей независимого обзора: субъект прошел курс лечения; у субъекта есть полный набор исходных фотографий; у субъекта есть полный комплект фотографий после лечения; фотографии были сделаны с использованием стандартной процедуры Zeltiq.
12 недель после заключительного лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение жирового слоя обработанной области по данным ультразвука
Временное ограничение: 12 недель после заключительного лечения
Изменение толщины жирового слоя будет рассчитываться путем сравнения ультразвуковых измерений до лечения и через 16 недель после лечения, сделанных в области, обработанной с помощью устройства. Будут использоваться стандартизированные методы Спонсора для получения ультразвуковых изображений. Результаты указывают на уменьшение жирового слоя в см.
12 недель после заключительного лечения
Удовлетворенность субъекта при помощи CoolScupting в субментальной области
Временное ограничение: 12 недель после заключительного лечения
Удовлетворенность субъектов оценивалась с помощью анкет, введенных через 12 недель после заключительного лечения. В анкете субъекту будет задан вопрос об их опыте лечения и эффективности лечения.
12 недель после заключительного лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Lori Brandt, BSN, Zeltiq Aesthetics

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

11 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 августа 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 августа 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 ноября 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 ноября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

21 ноября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • ZA14-002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться