- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02298322
Redukce podkožního tuku v submentální oblasti
1. září 2020 aktualizováno: Zeltiq Aesthetics
Studie hodnotící neinvazivní redukci podkožního tuku v submentální oblasti pomocí kryolipolýzy
Studie k vyhodnocení neinvazivní redukce podkožního tuku v submentální oblasti pomocí kryolipolýzy.
Zdraví dospělí muži a ženy s tloušťkou submentální kožní řasy > 1 cm, kteří touží po redukci submentálního tuku.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Neinvazivní ošetření pro redukci podkožního tuku v submentální oblasti.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Sacramento, California, Spojené státy, 95816
- Laser & Skin Surgery Center of Northern California
-
-
Minnesota
-
Edina, Minnesota, Spojené státy, 55424
- Zel Skin & Laser Specialists
-
-
Texas
-
Plano, Texas, Spojené státy, 75024
- EpiCentre Skin and Laser Center
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku > 22 let a < 65 let.
- Tloušťka submentální kožní řasy > 1 cm (měřeno posuvným měřítkem).
- Žádná změna hmotnosti přesahující 5 % tělesné hmotnosti v předchozím měsíci.
- Souhlas s udržením své hmotnosti (tj. v rozmezí 5 %) tím, že v průběhu studie neprovede žádné zásadní změny ve stravě nebo cvičení.
- Subjekt podepsal písemný informovaný souhlas.
Kritéria vyloučení:
- Laxita kůže v oblasti krku nebo brady, u které může redukce submentálního tuku podle názoru zkoušejícího vést k nepřijatelnému estetickému výsledku.
- Výrazné platyzmální pruhy v klidu, které mohou interferovat s hodnocením submentálního tuku
- Důkaz o jakékoli jiné příčině zvětšení v submentální oblasti, než je lokalizovaný podkožní tuk, jako jsou zduřené lymfatické uzliny nebo ptotické submandibulární žlázy.
- Významné rozšíření na předním krku, které může bránit správnému umístění aplikátoru, např. zvětšené štítné žlázy.
- Léčba dermálními výplněmi, radiofrekvenčními nebo laserovými procedurami nebo chemickým peelingem v oblasti krku nebo brady (pod dolní čelistí) během posledních 6 měsíců.
- Injekce botulotoxinu nebo jiného estetického léku do oblasti krku nebo brady (pod dolní čelist) během posledních 6 měsíců.
- Anamnéza parézy lícního nervu nebo paralýzy (jako je Bellova obrna).
- Anamnéza procedury redukce tuku (např. liposukce, operace, lipolytická činidla atd.) nebo implantace v oblasti zamýšlené léčby nebo v její blízkosti.
- Anamnéza předchozí operace krku nebo předchozí operace v oblasti zamýšlené léčby.
- Současná zubní infekce.
- Známá anamnéza kryoglobulinémie, studené kopřivky nebo paroxysmální studené hemoglobinurie.
- Známá historie Raynaudovy choroby nebo jakéhokoli známého stavu s reakcí na vystavení chladu, který omezuje průtok krve do kůže.
- Anamnéza poruchy krvácivosti nebo užívání jakýchkoli léků, které podle názoru zkoušejícího mohou u subjektu zvýšit riziko tvorby modřin.
- V současné době užíváte nebo jste v posledním měsíci užíval(a) pilulky na hubnutí nebo doplňky na kontrolu hmotnosti.
- Jakékoli dermatologické stavy, jako jsou jizvy v místě ošetřované oblasti, které mohou narušovat léčbu nebo hodnocení.
- Aktivní implantované zařízení, jako je kardiostimulátor, defibrilátor nebo systém podávání léků.
- Těhotná nebo zamýšlíte otěhotnět v příštích 6 měsících.
- Kojení nebo kojení v posledních 6 měsících.
- Neschopnost nebo ochotu splnit studijní požadavky.
- Aktuálně zařazen do klinické studie neschváleného hodnoceného léku nebo zařízení.
- Jakýkoli jiný stav nebo laboratorní hodnota, která by podle odborného názoru zkoušejícího mohla potenciálně ovlivnit odpověď subjektu nebo integritu dat nebo by pro subjekt představovala nepřijatelné riziko.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: CoolSculpting ošetření
Zásahem je systém CoolSculpting System.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Bezpečnost CoolScupting v submentální oblasti
Časové okno: Doba zařazení do 12 týdnů po ukončení léčby
|
Bezpečnost zařízení Zeltiq CoolSculpting bude hodnocena měřením výskytu nežádoucích účinků souvisejících se zařízením a/nebo postupem.
Zprávy o nežádoucích příhodách jsou shromažďovány od okamžiku registrace až po 12týdenní následnou návštěvu.
|
Doba zařazení do 12 týdnů po ukončení léčby
|
|
Procento správné identifikace fotografií před ošetřením
Časové okno: 12 týdnů po závěrečné léčbě
|
Změna v ošetřených vs. neošetřených oblastech bude hodnocena pozorováním změn v konturách povrchu a/nebo objemu tuku nezávislým fotografickým přehledem snímků před ošetřením a po ošetření ošetřených oblastí.
Recenzenty budou praktickými dermatology nebo plastickými chirurgy.
Všichni hodnotitelé budou zaslepeni vůči oblasti po ošetření vs. výchozí neošetřená oblast.
Pořadí, ve kterém budou obrázky prezentovány, bude náhodné; pro každé umístění subjektu na základní linii bude snímek před ošetřením náhodně rozdělen pro každý pár snímků subjektu.
Recenzenti budou požádáni, aby vybrali základní fotografie pro každou fotografickou sérii předmětu a zaznamenali výběr do formuláře pro sběr dat.
Kritéria pro hodnotitelné fotografie pro účely nezávislého hodnocení: subjekt dokončil léčebný režim; subjekt má kompletní sadu základních fotografií; subjekt má kompletní sadu fotografií po ošetření; fotografie byly pořízeny standardním postupem Zeltiq.
|
12 týdnů po závěrečné léčbě
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Změna v tukové vrstvě ošetřované oblasti měřená ultrazvukem
Časové okno: 12 týdnů po závěrečné léčbě
|
Změna tloušťky tukové vrstvy bude vypočítána porovnáním ultrazvukových měření před ošetřením a 16 týdnů po ošetření provedených v oblasti ošetřené zařízením.
Budou použity standardizované techniky sponzora pro získání ultrazvukového zobrazení.
Výsledky ukazují redukci tukové vrstvy v cm.
|
12 týdnů po závěrečné léčbě
|
|
Spokojenost předmětu s CoolScupting v submentální oblasti
Časové okno: 12 týdnů po závěrečné léčbě
|
Spokojenost subjektu hodnocená pomocí dotazníků podávaných 12 týdnů po konečné léčbě.
Dotazník se zeptá subjektu na jeho zkušenost s léčbou a účinnost léčby.
|
12 týdnů po závěrečné léčbě
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Lori Brandt, BSN, Zeltiq Aesthetics
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
11. listopadu 2014
Primární dokončení (Aktuální)
2. srpna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
2. srpna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. listopadu 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
20. listopadu 2014
První zveřejněno (Odhad)
21. listopadu 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. září 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. září 2020
Naposledy ověřeno
1. září 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ZA14-002
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ano
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha tělesného tuku
-
M.D. Anderson Cancer CenterNáborImunitní kontrolní bod terapieSpojené státy
-
Wageningen UniversityTaylor's UniversityDokončenoVnímání chuti | Fat Sensation | Sazba stravování | Velikost kousnutí
-
Hillel Yaffe Medical CenterNeznámý
-
University of PittsburghDokončeno
-
University of the West of EnglandUnilever R&DNáborObrázek těla | Anti Fat BiasSpojené království
-
University of PittsburghDokončeno
-
Universidade Metropolitana de SantosDokončenoVýraz tváře | Bichat's Fat Pad AtrophyBrazílie
-
Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityNáborRadioterapie | Neoadjuvantní terapie | Imunitní kontrolní bod terapieČína
-
Mayuben Private ClinicDokončenoRozsah pohybu | Manuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bodŠpanělsko
-
Mayuben Private ClinicDokončenoManuální terapie | Práh bolesti | Myofasciální spouštěcí bod | Gastrocnemius svalŠpanělsko
Klinické studie na Systém CoolSculpting
-
Goldman, Butterwick, Fitzpatrick and GroffNáborVylepšený vzhled oblasti banánové rolkySpojené státy
-
Zeltiq AestheticsDokončeno
-
Zeltiq AestheticsDokončeno
-
AllerganDokončenoNeinvazivní redukce tukuSpojené státy, Francie, Singapur, Švédsko, Německo
-
AllerganDokončenoNeinvazivní redukce tukuAustrálie, Kanada, Singapur, Spojené království
-
AllerganDokončenoPorucha tělesného tukuKanada
-
Massachusetts General HospitalDokončenoAdipozitaSpojené státy
-
Zeltiq AestheticsDokončeno
-
AbbVieAktivní, ne náborNerurgická redukce tukůSpojené státy
-
Dermatology, Laser & Vein Specialists of the CarolinasNeznámýCílená redukce tuku u pseudogynekomastie u mužských prsou pomocí systému ZELTIQ Coolsculpting SystemGynekomastieSpojené státy