Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Redukce podkožního tuku v submentální oblasti

1. září 2020 aktualizováno: Zeltiq Aesthetics

Studie hodnotící neinvazivní redukci podkožního tuku v submentální oblasti pomocí kryolipolýzy

Studie k vyhodnocení neinvazivní redukce podkožního tuku v submentální oblasti pomocí kryolipolýzy.

Zdraví dospělí muži a ženy s tloušťkou submentální kožní řasy > 1 cm, kteří touží po redukci submentálního tuku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Neinvazivní ošetření pro redukci podkožního tuku v submentální oblasti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Sacramento, California, Spojené státy, 95816
        • Laser & Skin Surgery Center of Northern California
    • Minnesota
      • Edina, Minnesota, Spojené státy, 55424
        • Zel Skin & Laser Specialists
    • Texas
      • Plano, Texas, Spojené státy, 75024
        • EpiCentre Skin and Laser Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Muži nebo ženy ve věku > 22 let a < 65 let.
  • Tloušťka submentální kožní řasy > 1 cm (měřeno posuvným měřítkem).
  • Žádná změna hmotnosti přesahující 5 % tělesné hmotnosti v předchozím měsíci.
  • Souhlas s udržením své hmotnosti (tj. v rozmezí 5 %) tím, že v průběhu studie neprovede žádné zásadní změny ve stravě nebo cvičení.
  • Subjekt podepsal písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Laxita kůže v oblasti krku nebo brady, u které může redukce submentálního tuku podle názoru zkoušejícího vést k nepřijatelnému estetickému výsledku.
  • Výrazné platyzmální pruhy v klidu, které mohou interferovat s hodnocením submentálního tuku
  • Důkaz o jakékoli jiné příčině zvětšení v submentální oblasti, než je lokalizovaný podkožní tuk, jako jsou zduřené lymfatické uzliny nebo ptotické submandibulární žlázy.
  • Významné rozšíření na předním krku, které může bránit správnému umístění aplikátoru, např. zvětšené štítné žlázy.
  • Léčba dermálními výplněmi, radiofrekvenčními nebo laserovými procedurami nebo chemickým peelingem v oblasti krku nebo brady (pod dolní čelistí) během posledních 6 měsíců.
  • Injekce botulotoxinu nebo jiného estetického léku do oblasti krku nebo brady (pod dolní čelist) během posledních 6 měsíců.
  • Anamnéza parézy lícního nervu nebo paralýzy (jako je Bellova obrna).
  • Anamnéza procedury redukce tuku (např. liposukce, operace, lipolytická činidla atd.) nebo implantace v oblasti zamýšlené léčby nebo v její blízkosti.
  • Anamnéza předchozí operace krku nebo předchozí operace v oblasti zamýšlené léčby.
  • Současná zubní infekce.
  • Známá anamnéza kryoglobulinémie, studené kopřivky nebo paroxysmální studené hemoglobinurie.
  • Známá historie Raynaudovy choroby nebo jakéhokoli známého stavu s reakcí na vystavení chladu, který omezuje průtok krve do kůže.
  • Anamnéza poruchy krvácivosti nebo užívání jakýchkoli léků, které podle názoru zkoušejícího mohou u subjektu zvýšit riziko tvorby modřin.
  • V současné době užíváte nebo jste v posledním měsíci užíval(a) pilulky na hubnutí nebo doplňky na kontrolu hmotnosti.
  • Jakékoli dermatologické stavy, jako jsou jizvy v místě ošetřované oblasti, které mohou narušovat léčbu nebo hodnocení.
  • Aktivní implantované zařízení, jako je kardiostimulátor, defibrilátor nebo systém podávání léků.
  • Těhotná nebo zamýšlíte otěhotnět v příštích 6 měsících.
  • Kojení nebo kojení v posledních 6 měsících.
  • Neschopnost nebo ochotu splnit studijní požadavky.
  • Aktuálně zařazen do klinické studie neschváleného hodnoceného léku nebo zařízení.
  • Jakýkoli jiný stav nebo laboratorní hodnota, která by podle odborného názoru zkoušejícího mohla potenciálně ovlivnit odpověď subjektu nebo integritu dat nebo by pro subjekt představovala nepřijatelné riziko.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: CoolSculpting ošetření
Zásahem je systém CoolSculpting System.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost CoolScupting v submentální oblasti
Časové okno: Doba zařazení do 12 týdnů po ukončení léčby
Bezpečnost zařízení Zeltiq CoolSculpting bude hodnocena měřením výskytu nežádoucích účinků souvisejících se zařízením a/nebo postupem. Zprávy o nežádoucích příhodách jsou shromažďovány od okamžiku registrace až po 12týdenní následnou návštěvu.
Doba zařazení do 12 týdnů po ukončení léčby
Procento správné identifikace fotografií před ošetřením
Časové okno: 12 týdnů po závěrečné léčbě
Změna v ošetřených vs. neošetřených oblastech bude hodnocena pozorováním změn v konturách povrchu a/nebo objemu tuku nezávislým fotografickým přehledem snímků před ošetřením a po ošetření ošetřených oblastí. Recenzenty budou praktickými dermatology nebo plastickými chirurgy. Všichni hodnotitelé budou zaslepeni vůči oblasti po ošetření vs. výchozí neošetřená oblast. Pořadí, ve kterém budou obrázky prezentovány, bude náhodné; pro každé umístění subjektu na základní linii bude snímek před ošetřením náhodně rozdělen pro každý pár snímků subjektu. Recenzenti budou požádáni, aby vybrali základní fotografie pro každou fotografickou sérii předmětu a zaznamenali výběr do formuláře pro sběr dat. Kritéria pro hodnotitelné fotografie pro účely nezávislého hodnocení: subjekt dokončil léčebný režim; subjekt má kompletní sadu základních fotografií; subjekt má kompletní sadu fotografií po ošetření; fotografie byly pořízeny standardním postupem Zeltiq.
12 týdnů po závěrečné léčbě

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v tukové vrstvě ošetřované oblasti měřená ultrazvukem
Časové okno: 12 týdnů po závěrečné léčbě
Změna tloušťky tukové vrstvy bude vypočítána porovnáním ultrazvukových měření před ošetřením a 16 týdnů po ošetření provedených v oblasti ošetřené zařízením. Budou použity standardizované techniky sponzora pro získání ultrazvukového zobrazení. Výsledky ukazují redukci tukové vrstvy v cm.
12 týdnů po závěrečné léčbě
Spokojenost předmětu s CoolScupting v submentální oblasti
Časové okno: 12 týdnů po závěrečné léčbě
Spokojenost subjektu hodnocená pomocí dotazníků podávaných 12 týdnů po konečné léčbě. Dotazník se zeptá subjektu na jeho zkušenost s léčbou a účinnost léčby.
12 týdnů po závěrečné léčbě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Lori Brandt, BSN, Zeltiq Aesthetics

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

11. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

2. srpna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

2. srpna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2014

První zveřejněno (Odhad)

21. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. září 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2020

Naposledy ověřeno

1. září 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • ZA14-002

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Porucha tělesného tuku

Klinické studie na Systém CoolSculpting

Předplatit