A avaliação da dor pós-operatória após a cesariana
A avaliação da dor pós-operatória após operações de emergência e cesarianas eletivas
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A dor é o principal problema do período pós-operatório. O consumo de analgésicos no pós-operatório pode estar associado à condição física e psicológica do indivíduo. Este estudo tem como objetivo investigar o efeito da prioridade cirúrgica, seja de emergência ou eletiva, na dor pós-operatória em operações de cesariana.
Os pacientes são convidados a preencher o questionário da escala de catastrofização da dor no período pré-operatório.
Um total de 100 pacientes serão incluídos no estudo. Os pacientes são divididos em dois grupos em termos de prioridade cirúrgica, seja de emergência ou eletiva. Anestesia espinhal ou geral será realizada para os pacientes. No período pós-operatório, analgesia controlada pelo paciente será aplicada para alívio da dor e escala de classificação numérica é usada para determinar a intensidade da dor na 1ª, 2ª, 6ª, 12ª, 24ª horas. O consumo de analgésicos em 24 horas será registrado.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Tokat, Peru, 60200
- Gaziosmanpasa University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pontuação da American Society of Anesthesiologists de 1 ou 3 e 1-Emergência ou 3-Emergência
Critério de exclusão:
- Pacientes que não querem participar
- Pacientes com problemas de comunicação
- Pacientes que fazem uso de drogas antipsicóticas ou antidepressivas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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Cesariana de emergência
pacientes submetidas a cesariana de emergência
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Cesariana eletiva
pacientes submetidas a cesariana eletiva
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Quantidade total de analgésicos
Prazo: 24 horas
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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escala de classificação numérica
Prazo: 24 horas
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24 horas
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escala de catastrofização da dor
Prazo: 1 ano
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Hakan Tapar, Ass.Prof, MD, Gaziosmanpasa University, Medical Faculty, Department of Anesthesiology and Reanimation
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Taşdemir A, Erakgün A, Nuri Deniz M, ÇertuğA . Preoperatif Bilgilendirme Yapılan Hastalarda Ameliyat öncesi ve Sonrası Anksiyete Düzeylerinin State-Trait Anxiety Inventory Test ile Karşılaştırılması. Turkish Journal Anaesthesiology and Reanimation 41(2): 44-9, 2013.
- Kırdemir P, Özorak Ö. Postoperatif Ağrı ve Analjezik İhtiyacı Preoperatif Dönemde Tahmin Edilebilir mi? Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences 31(4):951-9, 2011.
- Hüseyinoğlu Ü, Ülker K, Temur İ, Kütük M. Elektif Sezaryen Doğum Sonrası Postoperatif Ağrı Gideriminde Meperidin ve Tramadolün Karșılaștırılması: Bir Prospektif Randomize Çalıșma. Kafkas Journal of Medical Sciences 1(2):53-56, 2011.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13-KAEK-226
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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